এই পৃষ্ঠায় আপনার ব্যানারগুলি দেখাতে এখানে ক্লিক করুন এবং শুধুমাত্র সাফল্যের জন্য অর্থ প্রদান করুন৷

ওয়্যার নিউজ

এটোপিক ডার্মাটাইটিসের জন্য রোগের তীব্রতায় উল্লেখযোগ্য উন্নতি

লিখেছেন সম্পাদক

16 সপ্তাহে, মাঝারি থেকে গুরুতর এটোপিক ডার্মাটাইটিস (AD) রোগীদের 70 শতাংশ লেব্রিকিজুমাব গ্রহণ করে স্ট্যান্ডার্ড-অফ-কেয়ার টপিকাল কর্টিকোস্টেরয়েডস (TCS) এর সাথে সামগ্রিক রোগের তীব্রতায় (EASI-75*) কমপক্ষে 75 শতাংশ উন্নতি অর্জন করেছে। ADhere ট্রায়াল, এলি লিলি এবং কোম্পানি (NYSE: LLY) আজ 4র্থ বার্ষিক বিপ্লবী এটোপিক ডার্মাটাইটিস (RAD) সম্মেলনে ঘোষণা করেছে৷ লেব্রিকিজুমাব, একটি তদন্তমূলক IL-13 ইনহিবিটর, প্লাসিবো প্লাস টিসিএসের তুলনায় টিসিএস-এর সাথে মিলিত হলে চুলকানি, ঘুমের হস্তক্ষেপ এবং জীবনের মানের উন্নতি দেখায়।

"আজকের ADhere ডেটা, অ্যাডভোকেট মনোথেরাপি স্টাডির ফলাফলের সাথে, রোগের বোঝা কমাতে এবং অনিয়ন্ত্রিত এটোপিক ডার্মাটাইটিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য যখন একা ব্যবহার করা হয় বা টপিকালগুলির সাথে একত্রিত হয় তাদের জন্য ত্রাণ প্রদান করতে লেব্রিকিজুমাবের সম্ভাব্যতা প্রদর্শন করে," বলেছেন এরিক সিম্পসন, এমডি, এমসিআর, পোর্টল্যান্ডের ওরেগন হেলথ অ্যান্ড সায়েন্স ইউনিভার্সিটির ডার্মাটোলজির অধ্যাপক এবং ক্লিনিকাল রিসার্চের পরিচালক এবং ADhere-এর প্রধান তদন্তকারী। "লেব্রিকিজুমাব বিশেষভাবে IL-13 পথকে লক্ষ্য করে, যা এই দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগে কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে। এই ফলাফলগুলি এটোপিক ডার্মাটাইটিসে লেব্রিকিজুমাব সম্পর্কে আমাদের বোধগম্যতাকে শক্তিশালী করে এবং এটি একটি সম্ভাব্য নতুন চিকিত্সা বিকল্প হিসাবে প্রতিষ্ঠা করতে সহায়তা করে।"

লেব্রিকিজুমাব হল একটি অভিনব, মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি (mAb) যা IL-13Rα13/IL-13Rα (টাইপ 1 রিসেপ্টর) গঠনে বাধা দেওয়ার জন্য উচ্চ সখ্যতার সাথে ইন্টারলেউকিন 4 (IL-2) প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হয় যা IL-এর মাধ্যমে নিম্নধারার সংকেতকে ব্লক করে। -13 পথ। 1-5 IL-13 AD-এ টাইপ 2 প্রদাহের কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে। 6,7 খ্রিস্টাব্দে, IL-13 ত্বকের বাধা কর্মহীনতা, চুলকানি, সংক্রমণ এবং ত্বকের শক্ত, পুরু অংশ সহ লক্ষণ ও উপসর্গগুলিকে অন্তর্নিহিত করে। .8

লেব্রিকিজুমাব প্লাস টিসিএস গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে, প্লাসিবো প্লাস টিসিএস গ্রহণকারী 41 শতাংশ রোগীর তুলনায় 16 শতাংশ 22 সপ্তাহে পরিষ্কার বা প্রায় পরিষ্কার ত্বক (আইজিএ) অর্জন করেছেন। 16 সপ্তাহে, লেব্রিকিজুমাব প্লাস টিসিএস গ্রহণকারী 70 শতাংশ রোগী একটি EASI-75 প্রতিক্রিয়া অর্জন করেছে যেখানে 42 শতাংশ প্লাসিবো প্লাস টিসিএস গ্রহণ করেছে। EASI-75-এর জন্য চার সপ্তাহের প্রথম দিকে TCS-এর সাথে TCS এবং TCS-এর সাথে প্ল্যাসিবোর সংমিশ্রণে লেব্রিকিজুমাব গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে পার্থক্য লক্ষ্য করা গেছে।

লেব্রিকিজুমাব প্লাস টিসিএস-এর সাথে চিকিত্সা করা রোগীরাও টিসিএস-এর সাথে প্লাসিবোর তুলনায় ত্বকের ক্লিয়ারেন্স এবং চুলকানি, ঘুমের উপর চুলকানির হস্তক্ষেপ, এবং জীবনযাত্রার মান সহ মুখ্য গৌণ শেষ পয়েন্ট জুড়ে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য উন্নতি অর্জন করেছে। চার সপ্তাহের প্রথম দিকে চুলকানি, ঘুমের ক্ষেত্রে চুলকানির হস্তক্ষেপ এবং জীবনযাত্রার মানের ক্ষেত্রে চিকিৎসাগতভাবে অর্থপূর্ণ পার্থক্য পরিলক্ষিত হয়।

নিরাপত্তার ফলাফল AD এর পূর্বের লেব্রিকিজুমাব অধ্যয়নের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল। প্ল্যাসিবো প্লাস টিসিএস-এর তুলনায় লেব্রিকিজুমাব প্লাস টিসিএস গ্রহণকারী রোগীরা প্রতিকূল ঘটনাগুলির উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সি রিপোর্ট করেছেন (লেব্রিকিজুমাব প্লাস টিসিএস: 43%, প্লাসিবো প্লাস টিসিএস: 35%)। বেশিরভাগ প্রতিকূল ঘটনাগুলি ছিল হালকা বা মাঝারি তীব্রতা এবং অস্বাভাবিক এবং চিকিত্সা বন্ধের দিকে পরিচালিত করে না। যারা লেব্রিকিজুমাবে আক্রান্ত তাদের জন্য সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল ঘটনা ছিল কনজেক্টিভাইটিস (5%) এবং মাথাব্যথা (5%)।

"লিলি এটোপিক ডার্মাটাইটিসের মতো ত্বক-সম্পর্কিত রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ক্ষমতায়ন করার জন্য কাজ করছে, যাতে তারা তাদের জীবনকে পূর্ণ সম্ভাবনাময় করে তোলে," বলেছেন লোটাস মলব্রিস, এমডি, পিএইচডি, লিলির গ্লোবাল ইমিউনোলজি ডেভেলপমেন্ট এবং চিকিৎসা বিষয়ক ভাইস প্রেসিডেন্ট . “আমরা যাদের রোগ টপিকাল দিয়ে নিয়ন্ত্রণ করা যায় না তাদের জন্য আরও বিকল্পের জন্য গুরুত্বপূর্ণ প্রয়োজনীয়তা স্বীকার করি। আমরা আমাদের বৃহত্তর পর্যায় 3 প্রোগ্রাম থেকে সম্পূর্ণ ফলাফল দেখার জন্য এবং বিশ্বব্যাপী লেব্রিকিজুমাবের অগ্রগতির জন্য উন্মুখ।"

লিলি সম্প্রতি চলমান অ্যাডভোকেট অধ্যয়ন থেকে 16-সপ্তাহের ডেটা ঘোষণা করেছেন, এবং ফলাফলের একটি এনকোর উপস্থাপনা RAD 2022-এ উপস্থাপন করা হয়েছে। উপরন্তু, অ্যাডভোকেট অধ্যয়ন থেকে দীর্ঘমেয়াদী ডেটা আগামী মাসগুলিতে প্রকাশ করা হবে।

“এই ফলাফলগুলি উদ্ভাবনী থেরাপি প্রদানের জন্য আমাদের প্রতিশ্রুতিতে আরও একটি পদক্ষেপ যা রোগীদের জন্য একটি অর্থপূর্ণ পার্থক্য করে। আমরা সামনের মাসগুলিতে উত্তেজনাপূর্ণ নতুন মাইলফলক ঘোষণা করার অপেক্ষায় রয়েছি,” মন্তব্য করেছেন কার্ল জিগেলবাউয়ার, পিএইচডি, আলমিরাল এসএ-এর প্রধান বৈজ্ঞানিক কর্মকর্তা৷

ইউনাইটেড স্টেটস এবং ইউরোপের বাইরে বাকি বিশ্বে লেব্রিকিজুমাবের বিকাশ ও বাণিজ্যিকীকরণের জন্য লিলির একচেটিয়া অধিকার রয়েছে। আলমিরাল ইউরোপে AD সহ চর্মরোগ সংক্রান্ত ইঙ্গিতগুলির চিকিত্সার জন্য লেব্রিকিজুমাব বিকাশ ও বাণিজ্যিকীকরণের অধিকার লাইসেন্স করেছে।

সম্পর্কিত সংবাদ

লেখক সম্পর্কে

সম্পাদক

eTurboNew-এর প্রধান সম্পাদক হলেন লিন্ডা হোনহোলজ। তিনি হনলুলু, হাওয়াইতে ইটিএন সদর দপ্তরে অবস্থিত।

মতামত দিন

শেয়ার করুন...