"ডায়রিয়া কুকুরের কেমোথেরাপির একটি সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, যা এতটাই মারাত্মক হতে পারে যে ক্যান্সারের চিকিৎসা বন্ধ করতে হবে। কেমোথেরাপির ওষুধের প্রায়শই সম্ভাব্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া থাকে, কিন্তু, মানুষের ওষুধের বিপরীতে যেখানে রোগীরা সম্ভাব্য নিরাময়ের বিনিময়ে কিছু অস্বস্তি সহ্য করতে ইচ্ছুক হতে পারে, কুকুর এবং অন্যান্য পোষা প্রাণীদের ক্যান্সারের চিকিত্সার প্রাথমিক উদ্দেশ্য হল জীবনের গুণমানকে বলিদান না করে বেঁচে থাকা বাড়ানো। এবং আরাম,” বলেছেন স্টিভেন এম. সলোমন, ডিভিএম, এমপিএইচ, এফডিএ'স সেন্টার ফর ভেটেরিনারি মেডিসিনের পরিচালক৷ "এই নতুন ওষুধটি পশুচিকিত্সক এবং কুকুরের মালিকদের এই ধরনের চিকিত্সার শিকার কুকুরদের জন্য কেমোথেরাপির পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করার জন্য অন্য একটি সরঞ্জাম সরবরাহ করে।"
ডায়রিয়ার কারণ সঠিকভাবে নির্ণয় করতে এবং কেমোথেরাপি গ্রহণকারী কুকুরদের নিরীক্ষণের জন্য প্রয়োজনীয় পেশাদার পশুচিকিত্সা বিশেষজ্ঞের কারণে ক্যানালেভিয়া-সিএ 1 শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশন দ্বারা উপলব্ধ। Canalevia-CA1 হল একটি ট্যাবলেট যা মুখ দিয়ে দেওয়া হয় এবং বাড়িতে চিকিৎসার জন্য নির্ধারিত হতে পারে।
Canalevia-CA1-এর সক্রিয় উপাদান হল ক্রোফেলেমার, যা এইচআইভি/এইডস-এ আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে অ-সংক্রামক ডায়রিয়ার চিকিৎসার জন্য মানুষের ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত, যারা অ্যান্টি-রেট্রোভাইরাল থেরাপি গ্রহণ করে। মানুষের মধ্যে, অন্ত্রের এপিথেলিয়াল কোষ দ্বারা ক্লোরাইড আয়ন এবং জলের নিঃসরণকে বাধা দিয়ে ক্রোফেলিমার কাজ করে, যার ফলে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট স্বাভাবিক হয়। এটা মনে করা হয় যে কুকুরের ক্ষেত্রে ড্রাগ একইভাবে কাজ করে।
Canalevia-CA1 অপ্রধান প্রজাতির (কুকুর, বিড়াল, ঘোড়া, গবাদি পশু, শূকর, টার্কি এবং মুরগি) বা অপ্রাপ্তবয়স্ক প্রজাতির জন্য ছোটখাটো ব্যবহারের জন্য উদ্দিষ্ট ওষুধের জন্য একটি বিকল্প যা ক্ষুদ্র ব্যবহার/অপ্রধান প্রজাতির পথের মাধ্যমে শর্তসাপেক্ষ অনুমোদন পেয়েছে। Canalevia-CA1 শর্তসাপেক্ষ অনুমোদনের জন্য যোগ্য কারণ এফডিএ অনুমান করে যে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রায় 1% কুকুর প্রতি বছর ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাসিয়া (ক্যান্সার) নির্ণয় করে, এবং চিকিত্সা গ্রহণকারী সমস্ত কুকুর কেমোথেরাপি-প্ররোচিত ডায়রিয়ায় ভোগে না। তাই, সংস্থাটি অনুমান করে যে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে কুকুরদের মধ্যে কেমোথেরাপি-জনিত ডায়রিয়া হওয়ার হার 70,000 কুকুরের কম, যা এটিকে একটি প্রধান প্রজাতিতে একটি গৌণ ব্যবহার হিসাবে যোগ্যতা অর্জন করে।
শর্তসাপেক্ষ অনুমোদন একজন পশুর ওষুধের পৃষ্ঠপোষককে তার পণ্যটিকে বৈধভাবে বাজারজাত করার অনুমতি দেয় যে ড্রাগটি নিরাপদ এবং সম্পূর্ণ অনুমোদনের মান অনুযায়ী তৈরি এবং ওষুধের কার্যকারিতার একটি যুক্তিসঙ্গত প্রত্যাশা রয়েছে। প্রাথমিক শর্তাধীন অনুমোদন চারটি বার্ষিক পুনর্নবীকরণের সম্ভাবনা সহ এক বছরের জন্য বৈধ। এই সময়ের মধ্যে, পশু ওষুধের পৃষ্ঠপোষককে অবশ্যই সম্পূর্ণ অনুমোদনের জন্য কার্যকারিতার যথেষ্ট প্রমাণ প্রমাণের দিকে সক্রিয় অগ্রগতি প্রদর্শন করতে হবে। পশু ওষুধের পৃষ্ঠপোষক শর্তসাপেক্ষ অনুমোদন পাওয়ার পর সম্পূর্ণ অনুমোদন পাওয়ার জন্য পাঁচ বছর সময় আছে, অথবা এটি আর বাজারজাত করার অনুমতি দেওয়া হবে না।
ক্যানালেভিয়া-সিএ 1 এর কার্যকারিতার যুক্তিসঙ্গত প্রত্যাশা 24টি কুকুর (12টি চিকিত্সা করা এবং 12টি নিয়ন্ত্রণ) নিয়ে একটি গবেষণায় প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। একটি কুকুরকে চিকিত্সার সাফল্য হিসাবে বিবেচনা করা হত যদি তার ডায়রিয়ার সমাধান হয়ে যায় এবং তিন দিনের গবেষণায় পুনরাবৃত্তি না হয়। ডায়রিয়ার রেজোলিউশনকে একটি (সুগঠিত মল) বা দুটি (নরম বা খুব নরম, আর্দ্র মল যার স্পষ্ট আকৃতি নেই) মল স্কোর হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল। তৃতীয় দিনে, 9টি কুকুরের মধ্যে 12টি (75%) চিকিত্সা করা হয়েছে নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের 3টির মধ্যে 12টি কুকুরের (25%) তুলনায়। উপরন্তু, নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের কোনো কুকুরের তুলনায় চিকিত্সা করা গ্রুপের 48টি কুকুরের (4%) মধ্যে 12টিতে ডায়রিয়া 33 ঘন্টার মধ্যে সমাধান হয়েছে।
ল্যাবরেটরি স্টাডিজ এবং ফিল্ড স্টাডিজ জুড়ে সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছিল অস্বাভাবিক মল (নরম, জলযুক্ত, মিউকয়েড, বিবর্ণ মল), ক্ষুধা হ্রাস এবং কার্যকলাপ এবং বমি।
ওষুধ ব্যবহার করার আগে পশুচিকিত্সকদের সম্ভাব্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে মালিকদের পরামর্শ দেওয়া উচিত। এফডিএ কুকুরের মালিকদেরকে তাদের পশুচিকিৎসা দলের সাথে কাজ করতে উৎসাহিত করে যাতে ক্যানালেভিয়া-সিএ 1 সহ যেকোন ওষুধের ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত যে কোন প্রতিকূল ঘটনা বা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সম্পর্কে রিপোর্ট করা যায়।
এফডিএ জাগুয়ার অ্যানিমাল হেলথকে ক্যানালেভিয়া-সিএ 1-এর শর্তসাপেক্ষ অনুমোদন দিয়েছে।
এই নিবন্ধটি থেকে কী নেওয়া উচিত:
- Chemotherapy drugs often have potential side effects, but, unlike in human medicine where patients may be willing to tolerate some discomfort in exchange for a potential cure, the primary purpose of cancer treatment in dogs and other pets is to extend survival without sacrificing quality of life and comfort,”.
- Conditional approval allows an animal drug sponsor to legally market its product after demonstrating that the drug is safe and manufactured in accordance with full approval standards, and that there is a reasonable expectation of the drug’s effectiveness.
- Additionally, diarrhea had resolved by 48 hours in 4 of the 12 dogs (33%) in the treated group compared to none of the dogs in the control group.
