অস্ট্রেলিয়ায় প্রতি বছর প্রায় 2,400 লোক একাধিক মায়োলোমা (MM) রোগে আক্রান্ত হয় এবং প্রায় 20,000 রোগী যে কোনো সময়ে MM-এর সাথে বসবাস করছেন। দুর্ভাগ্যবশত, যে কোনো বছরে 1000 জনেরও বেশি রোগী এই ধরনের ব্লাড ক্যান্সারে মারা যাবে এবং তাই XPOVIO®-এর মতো নতুন চিকিৎসার বিকল্প প্রয়োজন।
অ্যান্টেনজিন কর্পোরেশন লিমিটেড আজ ঘোষণা করেছে যে অস্ট্রেলিয়ান গভর্নমেন্ট ডিপার্টমেন্ট অফ হেলথের থেরাপিউটিক গুডস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (TGA) দুটি ইঙ্গিতের জন্য XPOVIO® (selinexor) নিবন্ধন করেছে: (1) প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য bortezomib এবং dexamethasone (XBd) এর সংমিশ্রণে। মাল্টিপল মায়েলোমা (এমএম) যারা কমপক্ষে একটি পূর্বে থেরাপি পেয়েছেন এবং (২) ডেক্সামেথাসোন (এক্সডি) এর সাথে সংমিশ্রণে রিল্যাপসড এবং/অথবা রিফ্র্যাক্টরি মাল্টিপল মায়লোমা (আর/আর এমএম) আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য যারা কমপক্ষে তিনটি পেয়েছেন পূর্বের থেরাপি এবং যার রোগটি কমপক্ষে একটি প্রোটিসোম ইনহিবিটর (PI), কমপক্ষে একটি ইমিউনোমোডুলেটরি মেডিসিন প্রোডাক্ট (IMiD), এবং একটি অ্যান্টি-CD2 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি (mAb) এর প্রতি অবাধ্য।
XPOVIO® হল TGA দ্বারা অনুমোদিত প্রথম এবং একমাত্র SINE যা শরীরের নিজস্ব টিউমার দমনকারী পথগুলি পুনরুদ্ধার করতে সাহায্য করে৷
প্রফেসর হ্যাং কোয়াচ, সেন্ট ভিনসেন্ট হাসপাতালের মেলবোর্নের হেমাটোলজিস্ট, মন্তব্য করেছেন, “বোস্টন ক্লিনিকাল স্টাডিতে আমি একজন তদন্তকারী হতে পেরে সৌভাগ্যবান ছিলাম এবং তারপর থেকে XBd রেজিমেনের কয়েকটি কাগজে সহ-লেখক হয়েছি। এই ট্রিপলেট রেজিমেনটি আমার মনে সন্দেহ নেই যে লেনালিডোমাইড রিফ্র্যাক্টরিনেসের যুগে তাড়াতাড়ি রিল্যাপসের জন্য সবচেয়ে কার্যকর থেরাপির মধ্যে। উপসেট বিশ্লেষণে, এই ট্রিপলেট রেজিমেনটি বয়স, দুর্বল বা দুর্বল রোগী নির্বিশেষে কার্যকর এবং কম ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স সহ রোগীদের ক্ষেত্রে কার্যকর। গুরুত্বপূর্ণভাবে, XBd সংমিশ্রণটি উচ্চ-ঝুঁকিযুক্ত সাইটোজেনেটিক্স রোগীদের ক্ষেত্রে বিশেষভাবে কার্যকর ছিল।
অধ্যাপক হ্যাং কোয়াচ আরও মন্তব্য করেছেন “আমি বিশ্বাস করি যে এমএম-এর থেরাপির প্রথম তিনটি লাইন রোগীর সামগ্রিক বেঁচে থাকার নির্দেশ দেওয়ার ক্ষেত্রে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কারণ বাস্তব-বিশ্বের সেটিংয়ে এমএম-এর বেশিরভাগ রোগী চিকিত্সার চতুর্থ লাইন দেখার জন্য বেঁচে থাকবেন না বা তার পরেও. অধিকন্তু, সবচেয়ে বড় ক্লিনিকাল সুবিধা অর্জিত হয় যখন প্রারম্ভিক-লাইন রিল্যাপসে একটি কার্যকর চিকিত্সা ব্যবহার করা হয়। তাই এটা গুরুত্বপূর্ণ যে রোগীর ক্লিনিকাল প্রোফাইলের উপর ভিত্তি করে সর্বোত্তম পদ্ধতিটি ব্যবহার করার অনুমতি দেওয়ার জন্য চিকিত্সককে সেই "এক থেকে তিন পূর্বের লাইন" স্থানটিতে যথেষ্ট পছন্দ দেওয়া উচিত। এমএম-এর প্রারম্ভিক-লাইন রিল্যাপসে লেনালিডোমাইড-অবাধ্য রোগীদের জন্য পর্যাপ্ত পছন্দের অভাব অস্ট্রেলিয়ায় অপ্রয়োজনীয় একটি ক্ষেত্র। এই স্থানটিতে বিকল্প হিসাবে XPOVIO®, bortezomib এবং dexamethasone-এর প্রাপ্যতা এই অভাব পূরণ করবে।"
"অস্ট্রেলিয়ায়, মায়লোমা রোগীদের জন্য অপ্রয়োজনীয় প্রয়োজনের একটি গুরুত্বপূর্ণ ক্ষেত্র হল ট্রিপল-ক্লাস অবাধ্য রোগীদের জন্য কার্যকর থেরাপির অভাব, যা একটি প্রোটিসোম ইনহিবিটর, ইমিউনোমোডুলেটরি ড্রাগ এবং একটি অ্যান্টি-CD38 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডির প্রতি অবাধ্য। XPOVIO®-এর সুবিধা হল এটি একটি মৌখিক ওষুধ যা সম্পূর্ণরূপে অভিনব কার্যপ্রণালী সহ যা এটিকে ট্রিপল-শ্রেণির অবাধ্য রোগীদের জন্য আদর্শ করে তোলে। XPOVIO® প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করতে পারে এবং চিকিৎসাগতভাবে অর্থপূর্ণ উপায়ে জীবনকে দীর্ঘায়িত করতে পারে", বলেছেন অধ্যাপক অ্যান্ড্রু স্পেন্সার, হেমাটোলজিস্ট, আলফ্রেড হাসপাতাল, মেলবোর্ন৷
হেইলি বিয়ার, মায়েলোমা অস্ট্রেলিয়ার অন্তর্বর্তীকালীন সহ-সিইও বলেছেন, "এটা খুবই গুরুত্বপূর্ণ যে মাল্টিপল মায়লোমা আছে এমন লোকেদের জন্য অন্য চিকিত্সার বিকল্প রয়েছে, থেরাপির আগে এবং পরবর্তী উভয় লাইনেই৷ XPOVIO® হল একটি নতুন শ্রেণীর ওষুধ যার কর্মের একটি অনন্য মোড, তাই এর মানে হল যে রোগীরা অগত্যা পূর্বে ব্যবহৃত কোন শ্রেণীর ওষুধের পুনর্ব্যবহার না করেই একটি নতুন সংমিশ্রণ চেষ্টা করতে পারে।"
“এটি অ্যান্টেনজিন এবং অস্ট্রেলিয়ার এমএম রোগীদের জন্য একটি উল্লেখযোগ্য মাইলফলক। আমরা XPOVIO® চালু করতে পেরে এবং অস্ট্রেলিয়ান চিকিত্সক ও রোগীদের কাছে R/R MM-এর চিকিৎসার জন্য তাদের বিদ্যমান পদ্ধতিতে একটি অভিনব সংযোজন নিয়ে আসতে পেরে খুবই আনন্দিত। অস্ট্রেলিয়াতে নিবন্ধিত হওয়া আমাদের প্রথম পণ্য হিসাবে, এটি অস্ট্রেলিয়ায় ক্যান্সার এবং অন্যান্য প্রাণঘাতী রোগের জন্য রূপান্তরকারী ওষুধের ক্রমাগত বিকাশ এবং বাণিজ্যিকীকরণের প্রতিশ্রুতি সহ একটি বায়োফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থায় অস্ট্রেলিয়ায় অ্যান্টেনজিনের বিবর্তনকেও চিহ্নিত করে,” টমাস কারালিস বলেছেন, এন্টেনজিনের সিভিপি এশিয়া প্যাসিফিক।
“গত ছয় মাসে চীন, দক্ষিণ কোরিয়া, সিঙ্গাপুর এবং এখন অস্ট্রেলিয়ায় XPOVIO®-কে অনুমোদনের সিরিজ ওষুধের বিপুল থেরাপিউটিক সম্ভাবনার ইঙ্গিত দিয়েছে। অস্ট্রেলিয়ায়, প্রতি বছর প্রায় 2,400 টি এমএম রোগ নির্ণয় করা হয়, এইভাবে এমএম-এর চিকিত্সার ক্ষেত্রে একটি জরুরী অপরিবর্তিত ক্লিনিকাল প্রয়োজন উপস্থাপন করে,” বলেছেন জে মেই, এন্টেনজিনের প্রতিষ্ঠাতা, চেয়ারম্যান এবং সিইও৷ "টিজিএ-এর এই অনুমোদন অস্ট্রেলিয়ার রোগীদের জন্য অনুশীলন-পরিবর্তন করে যারা দীর্ঘদিন ধরে MM-তে ভুগছেন। আমরা এশিয়া প্যাসিফিক অঞ্চলে এবং সারা বিশ্বে ক্যান্সার বা অন্যান্য প্রাণঘাতী রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য উদ্ভাবনী ওষুধ এবং থেরাপি আনার জন্য প্রতিশ্রুতিবদ্ধ। এখন, আমাদের বাণিজ্যিক দল চীন, সিঙ্গাপুর এবং দক্ষিণ কোরিয়ায় XPOVIO® লঞ্চের মাধ্যমে আমাদের বাণিজ্যিকীকরণের অভিজ্ঞতার ভিত্তিতে এই অভিনব থেরাপিতে রোগীদের অ্যাক্সেস আরও বাড়ানোর জন্য প্রস্তুত।"