এই পৃষ্ঠায় আপনার ব্যানারগুলি দেখাতে এখানে ক্লিক করুন এবং শুধুমাত্র সাফল্যের জন্য অর্থ প্রদান করুন৷

ওয়্যার নিউজ

Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma রোগীদের জন্য নতুন পরীক্ষার ফলাফল

লিখেছেন সম্পাদক

AbbVie এবং Genmab A/S আজ EPCORE™ NHL-1 ফেজ 1/2 ক্লিনিকাল ট্রায়াল মূল্যায়নকারী epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20), একটি তদন্তমূলক সাবকুটেনিয়াস বাইস্পেসিফিক অ্যান্টিবডির প্রথম দল থেকে টপলাইন ফলাফল ঘোষণা করেছে। স্টাডি কোহর্টে রিল্যাপসড/রিফ্র্যাক্টরি লার্জ বি-সেল লিম্ফোমা (এলবিসিএল) সহ 157 জন রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করে যারা সিস্টেমিক থেরাপির কমপক্ষে দুটি পূর্বে লাইন পেয়েছে, যার মধ্যে 38.9 শতাংশ যারা কাইমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর (CAR) টি-সেল থেরাপির সাথে পূর্বে চিকিত্সা পেয়েছে। টপলাইন ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, কোম্পানিগুলি বিশ্বব্যাপী নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের সাথে যুক্ত হবে।

LBCL হল একটি দ্রুত বর্ধনশীল ধরনের নন-হজকিন্স লিম্ফোমা (NHL)- একটি ক্যান্সার যা লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমে বিকশিত হয় - যা বি-সেল লিম্ফোসাইটকে প্রভাবিত করে, এক ধরনের শ্বেত রক্তকণিকা। বিশ্বব্যাপী প্রতি বছর আনুমানিক 150,000 নতুন LBCL কেস রয়েছে। এলবিসিএল-এর মধ্যে রয়েছে ডিফিউজ লার্জ বি-সেল লিম্ফোমা (ডিএলবিসিএল), যা বিশ্বব্যাপী সবচেয়ে সাধারণ ধরনের এনএইচএল এবং সমস্ত এনএইচএল ক্ষেত্রে প্রায় 31 শতাংশের জন্য দায়ী। 1,2,3,4

“আমরা AbbVie-এর শক্তিশালী ব্লাড ক্যান্সারের দক্ষতাকে কাজে লাগানোর লক্ষ্য নিয়েছি, জেনম্যাবের পাশাপাশি কিছু ব্লাড ক্যান্সার রোগীদের জন্য যাদের চিকিৎসার বিকল্প সীমিত আছে তাদের জন্য epcoritamab আরও বিকাশ করা,” বলেছেন মোহাম্মদ জাকি, MD, Ph.D., ভাইস প্রেসিডেন্ট এবং প্রধান, গ্লোবাল অনকোলজি ডেভেলপমেন্ট, AbbVie.

এই কোহর্টের টপলাইন ফলাফলগুলি একটি স্বাধীন পর্যালোচনা কমিটি (IRC) দ্বারা 63.1 শতাংশের একটি নিশ্চিত সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া হার (ORR) প্রদর্শন করেছে৷ প্রতিক্রিয়ার পর্যবেক্ষণ মধ্যবর্তী সময়কাল (DOR) ছিল 12 মাস। এই দলে পূর্বের থেরাপির গড় লাইন ছিল 3.5 (2 থেকে 11 লাইনের থেরাপি)। যেকোন গ্রেডের (20 শতাংশের বেশি বা সমান) সবচেয়ে সাধারণ চিকিত্সা-আবির্ভূত প্রতিকূল ঘটনাগুলির মধ্যে রয়েছে সাইটোকাইন রিলিজ সিন্ড্রোম (CRS) (49.7 শতাংশ), পাইরেক্সিয়া (23.6 শতাংশ), ক্লান্তি (22.9 শতাংশ), নিউট্রোপেনিয়া (21.7 শতাংশ), এবং ডায়রিয়া (20.4 শতাংশ)। সবচেয়ে সাধারণ গ্রেড 3 বা 4-এর চিকিত্সা-উত্থানজনিত প্রতিকূল ঘটনা (5 শতাংশের বেশি বা সমান) অন্তর্ভুক্ত নিউট্রোপেনিয়া (14.6 শতাংশ), রক্তাল্পতা (10.2 শতাংশ), নিউট্রোফিলের সংখ্যা হ্রাস (6.4 শতাংশ), এবং থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (5.7 শতাংশ)। অতিরিক্তভাবে, পর্যবেক্ষণ করা গ্রেড 3 CRS ছিল 2.5 শতাংশ। ভবিষ্যতের মেডিকেল মিটিংয়ে উপস্থাপনার জন্য ডেটা জমা দেওয়া হবে।

কোম্পানীর বিস্তৃত অনকোলজি সহযোগিতার অংশ হিসাবে AbbVie এবং Genmab দ্বারা Epcoritamab সহ-বিকাশ করা হচ্ছে। কোম্পানিগুলি epcoritamab কে মনোথেরাপি হিসাবে মূল্যায়ন করতে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ, এবং সংমিশ্রণে, চলমান ফেজ 3, ওপেন-লেবেল, রিল্যাপসড/রিফ্র্যাক্টরি DLBCL রোগীদের ক্ষেত্রে মনোথেরাপি হিসাবে epcoritamab মূল্যায়ন সহ বিভিন্ন ধরনের হেমাটোলজিক ম্যালিগন্যান্সির জন্য থেরাপির লাইন জুড়ে। (NCT: 04628494)।

"আমাদের অংশীদার, AbbVie এর সাথে একসাথে, আমরা পরবর্তী পদক্ষেপগুলি নির্ধারণের জন্য নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের সাথে কাজ করব এবং বিভিন্ন হেমাটোলজিকাল ম্যালিগন্যান্সি রোগীদের জন্য সম্ভাব্য চিকিত্সার বিকল্প হিসাবে বিভিন্ন ক্লিনিকাল ট্রায়ালে epcoritamab-এর মূল্যায়ন চালিয়ে যাব," বলেছেন Jan van de Winkel, Ph. ডি., প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা, জেনম্যাব। "আমরা ভবিষ্যতের মেডিকেল মিটিংয়ে ফলাফলগুলি ভাগ করে নেওয়ার জন্য উন্মুখ।"

লেখক সম্পর্কে

সম্পাদক

eTurboNew-এর প্রধান সম্পাদক হলেন লিন্ডা হোনহোলজ। তিনি হনলুলু, হাওয়াইতে ইটিএন সদর দপ্তরে অবস্থিত।

মতামত দিন

শেয়ার করুন...