ওয়্যার নিউজ

নতুন সক্রিয় আলসারেটিভ কোলাইটিস চিকিত্সার জন্য রোগীরা ভাল সাড়া দিচ্ছেন

লিখেছেন সম্পাদক

মাঝারি থেকে গুরুতরভাবে সক্রিয় আলসারেটিভ কোলাইটিস (ইউসি) রোগী যারা মিরিকিজুমাব গ্রহণ করেছেন তারা এলি লিলি এবং কোম্পানির মূল LUCENT-12 ফেজ 1 গবেষণায় প্ল্যাসিবো গ্রহণকারী রোগীদের তুলনায় 3 সপ্তাহে পরিসংখ্যানগতভাবে উচ্চতর ক্লিনিকাল মওকুফের হার অর্জন করেছেন। যেসব রোগীরা মিরিকিজুমাব গ্রহণ করেন তারা প্ল্যাসিবো গ্রহণকারীদের তুলনায় ক্লিনিকাল, লক্ষণীয়, এন্ডোস্কোপিক এবং হিস্টোলজিক (টিস্যুর সেলুলার স্তর) ব্যবস্থা সহ মূল সেকেন্ডারি এন্ডপয়েন্ট জুড়ে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য উন্নতি অর্জন করেছেন। লিলির ফার্স্ট-ইন-ক্লাস ইনডাকশন স্টাডির ফলাফলগুলি 17-16 ফেব্রুয়ারী, 19 সালে অনুষ্ঠিত ইউরোপীয় ক্রোহনস অ্যান্ড কোলাইটিস অর্গানাইজেশন (ECCO) এর 2022তম কংগ্রেসে কার্যত উপস্থাপন করা হচ্ছে।        

"আলসারেটিভ কোলাইটিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের কোলনে শ্লেষ্মা প্রদাহ থাকে, যার কারণে মলদ্বারে রক্তপাত হয়, বারবার বাথরুমে যাওয়া হয় এবং মলত্যাগের জরুরি প্রয়োজন হয়," বলেছেন গিয়ার ডি'হেনস, এমডি, পিএইচডি, প্রধান লেখক এবং অধ্যাপক আমস্টারডাম ইউনিভার্সিটি মেডিকেল সেন্টারে গ্যাস্ট্রোএন্টারোলজির। "Mirikizumab উল্লেখযোগ্যভাবে প্রদাহ কমাতে, লোকেদের ক্ষমা পেতে এবং অন্ত্রের জরুরিতা কমাতে সাহায্য করার সম্ভাবনা রয়েছে, যা একটি অভিনব, রোগী-কেন্দ্রিক ফলাফল যা আলসারেটিভ কোলাইটিসের জন্য ফেজ 3 ট্রায়ালে আগে অধ্যয়ন করা হয়নি।"

1,162 জন রোগীর এই বৈশ্বিক গবেষণায় এমন রোগীদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে যারা কখনও জৈবিক চিকিৎসা (বায়োলজিক-নেইভ) চেষ্টা করেননি এবং এমন রোগীদের চিকিত্সা করা কঠিন যারা আগে একটি বায়োলজিক গ্রহণ করেছিলেন যা ব্যর্থ হয়েছিল। মিরিকিজুমাব (24.2%, n=210/868) দ্বারা চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে একজন 12 সপ্তাহে ক্লিনিকাল মওকুফের প্রাথমিক শেষ পয়েন্ট অর্জন করেছে, যেখানে প্লেসবোতে প্রতি সাতজনের একজনের তুলনায় (13.3%, n=39/294, p=0.00006), উন্নত লক্ষণ উপশম এবং রেজোলিউশন বা প্রদাহের কাছাকাছি রেজোলিউশন নির্দেশ করে। মিরিকিজুমাব (63.5%, n=551/868) গ্রহণকারী রোগীদের প্রায় দুই-তৃতীয়াংশ ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া অর্জন করেছে, প্লাসিবো (42.2%, n=124/294, p<0.00001) রোগীদের অর্ধেকেরও কম রোগীর তুলনায়। পদ্ধতির জন্য, নীচের "LUCENT-1 স্টাডি সম্পর্কে" বিভাগটি দেখুন।

মিরিকিজুমাব গ্রহণকারী প্রায় অর্ধেক রোগী (45.5%, n=395/868) 12 সপ্তাহে লক্ষণগত ক্ষমা অর্জন করেছেন, প্লাসিবো গ্রহণকারী এক তৃতীয়াংশেরও কম রোগীর তুলনায় (27.9%, n=82/294, p<0.001)। চার সপ্তাহের প্রথম দিকে, মিরিকিজুমাব (21.8%, n=189/868) গ্রহণকারী পাঁচজনের মধ্যে একজনেরও বেশি রোগী তাদের উপসর্গের দ্রুত উন্নতি অনুভব করেছেন, যেখানে প্লেসবো গ্রহণকারী আটজন রোগীর মধ্যে প্রায় একজনের তুলনায় (12.9%, n=38) /294, p<0.001)।

দুই সপ্তাহের প্রথম দিকে এবং 12 সপ্তাহ ধরে স্থায়ীভাবে, মিরিকিজুমাব দিয়ে চিকিত্সা করা রোগীদের 11-পয়েন্ট অন্ত্রের জরুরি তীব্রতা স্কেলে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য হ্রাস পেয়েছিল। 12 সপ্তাহে, রোগীদের গড় হ্রাস 2.59 (2.32 থেকে 2.85) পয়েন্ট ছিল, যেখানে প্লেসবো (পি <1.63) রোগীদের জন্য গড় হ্রাস 1.18 (2.09 থেকে 0.00001) পয়েন্টের তুলনায়। 2-সপ্তাহের অন্ত্রের জরুরী শেষ বিন্দু পূর্ব-সংজ্ঞায়িত ছিল কিন্তু বহুগুণ-নিয়ন্ত্রিত ছিল না।

ডাব্লুটিএম লন্ডন 2022 7-9 নভেম্বর 2022 এর মধ্যে অনুষ্ঠিত হবে। এখন নিবন্ধন করুন!

সামগ্রিক নিরাপত্তা প্রোফাইল UC-তে পূর্ববর্তী মিরিকিজুমাব অধ্যয়নের অনুরূপ এবং অন্যান্য থেরাপিউটিক এলাকায় অন্যান্য অ্যান্টি-IL-23p19 অ্যান্টিবডিগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। প্ল্যাসিবোতে থাকা রোগীদের তুলনায় মিরিকিজুমাব গ্রহণকারী রোগীরা গুরুতর প্রতিকূল ঘটনাগুলির কম ফ্রিকোয়েন্সি রিপোর্ট করেছেন (মিরিকিজুমাব: 2.8%, n=27; প্লেসবো: 5.3%, n=17) এবং প্রতিকূল ঘটনার কারণে তাদের অধ্যয়ন বন্ধ করার সম্ভাবনা কম ছিল ( মিরিকিজুমাব: 1.6%, n=15; প্লেসিবো: 7.2%, n=23)।

লেখক সম্পর্কে

সম্পাদক

eTurboNew-এর প্রধান সম্পাদক হলেন লিন্ডা হোনহোলজ। তিনি হনলুলু, হাওয়াইতে ইটিএন সদর দপ্তরে অবস্থিত।

সাবস্ক্রাইব
এর রিপোর্ট করুন
অতিথি
0 মন্তব্য
ইনলাইন প্রতিক্রিয়া
সমস্ত মন্তব্য দেখুন
0
আপনার মতামত পছন্দ করবে, মন্তব্য করুন।x
শেয়ার করুন...