এই পৃষ্ঠায় আপনার ব্যানারগুলি দেখাতে এখানে ক্লিক করুন এবং শুধুমাত্র সাফল্যের জন্য অর্থ প্রদান করুন৷

ওয়্যার নিউজ

লেব্রিকিজুমাব রোগীরা মনোথেরাপি থেকে ত্বকের ক্লিয়ারেন্স অর্জন করে

লিখেছেন সম্পাদক

অ্যাডভোকেট প্রোগ্রাম, এলি লিলি অ্যান্ড কোম্পানি (এনওয়াইএসই)-এ লেব্রিকিজুমাব মনোথেরাপি গ্রহণ করার সময় 50 সপ্তাহে মাঝারি থেকে গুরুতর এটোপিক ডার্মাটাইটিস (AD) রোগীদের 75 শতাংশেরও বেশি রোগের তীব্রতা (EASI-75*) কমপক্ষে 16 শতাংশ হ্রাস পেয়েছে। : LLY) আমেরিকান একাডেমি অফ ডার্মাটোলজি (AAD) বার্ষিক সভায় আজ ঘোষণা করেছে৷ Lebrikizumab, একটি তদন্তমূলক IL-13 ইনহিবিটর, এছাড়াও প্লাসিবোর তুলনায় চুলকানি এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ রোগীর রিপোর্ট করা ফলাফলগুলিতে চিকিত্সাগতভাবে অর্থপূর্ণ উন্নতি ঘটায়।

"এটোপিক ডার্মাটাইটিসের রোগীরা ক্রমাগত চুলকানি, শুষ্ক ত্বক, তীব্র ব্যথা এবং প্রদাহ অনুভব করেন, যা অপ্রত্যাশিত হতে পারে এবং তাদের কাজ, সামাজিক সম্পর্ক, মানসিক এবং মানসিক স্বাস্থ্যকে প্রভাবিত করতে পারে," বলেছেন এমা গুটম্যান-ইয়াস্কি, এমডি, পিএইচডি, ওয়াল্ডম্যান প্রফেসর এবং নিউ ইয়র্কের মাউন্ট সিনাই-এর আইকান স্কুল অফ মেডিসিনে ডার্মাটোলজির সিস্টেম চেয়ার এবং অ্যাডভোকেট বিশ্লেষণের সিনিয়র লেখক। "লেব্রিকিজুমাব হল IL-13 পথকে লক্ষ্য করে একটি অভিনব চিকিত্সা, যা AD এর সাথে জড়িত প্রদাহের প্রধান সাইটোকাইন ড্রাইভার। ত্বক, চুলকানি এবং জীবন-মানের ব্যবস্থায় দ্রুত উন্নতি দেখায় আজকের ডেটা দ্বারা আমি উৎসাহিত।"

Lebrikizumab হল একটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি (mAb) যা IL-13Rα13/IL-13Rα (টাইপ 1 রিসেপ্টর) গঠনে বিশেষভাবে প্রতিরোধ করতে উচ্চ সম্বন্ধযুক্ত ইন্টারলেউকিন 4 (IL-2) প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হয় যা IL-13 এর মাধ্যমে নিম্নধারার সংকেতকে ব্লক করে। পথ 1-5 IL-13 টাইপ 2 প্রদাহের কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে। 6 খ্রিস্টাব্দে, IL-13 ত্বকের বাধা কর্মহীনতা, চুলকানি, সংক্রমণ এবং ত্বকের শক্ত, পুরু অংশ সহ লক্ষণ ও উপসর্গগুলিকে অন্তর্নিহিত করে।

অ্যাডভোকেট 1-এ, প্ল্যাসিবো গ্রহণকারী রোগীদের 43 শতাংশের তুলনায় লেব্রিকিজুমাব গ্রহণকারী 16 শতাংশ রোগী 13 সপ্তাহে পরিষ্কার বা প্রায় পরিষ্কার ত্বক (আইজিএ) অর্জন করেছেন। লেব্রিকিজুমাব প্রাপ্তদের মধ্যে, 59 শতাংশ একটি EASI-75 প্রতিক্রিয়া অর্জন করেছে, যেখানে 16 শতাংশ প্লাসিবোর সাথে তুলনা করেছে।

অ্যাডভোকেট 2-এ, লেব্রিকিজুমাব গ্রহণকারী 33 শতাংশ রোগী 16 সপ্তাহে পরিষ্কার বা প্রায় পরিষ্কার ত্বক (আইজিএ) অর্জন করেছেন, যেখানে 11 শতাংশ রোগী প্লাসেবোতে আক্রান্ত হয়েছেন। লেব্রিকিজুমাব গ্রহণকারীদের মধ্যে, 51 শতাংশ একটি EASI-75 প্রতিক্রিয়া অর্জন করেছে, যেখানে 18 শতাংশ প্লাসিবো গ্রহণ করেছে।

চার সপ্তাহের মধ্যে, লেব্রিকিজুমাব গ্রহণকারী রোগীরা ত্বকের ক্লিয়ারেন্স এবং চুলকানির ক্ষেত্রে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য উন্নতি অনুভব করেছেন, সেইসাথে ঘুমের ক্ষেত্রে চুলকানির হস্তক্ষেপ এবং জীবনের মানের উন্নতি, যেমন মূল গৌণ শেষ পয়েন্টগুলি দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছে।

16-সপ্তাহের সময়কালের নিরাপত্তা প্রোফাইল AD এর পূর্বের লেব্রিকিজুমাব অধ্যয়নের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল। প্ল্যাসিবোর তুলনায় লেব্রিকিজুমাব গ্রহণকারী রোগীরা অ্যাডভোকেট 1 (লেব্রিকিজুমাব: 45%, প্লেসিবো: 52%) এবং অ্যাডভোকেট 2 (লেব্রিকিজুমাব: 53%, প্লেসিবো: 66%) প্রতিকূল ঘটনাগুলির কম ফ্রিকোয়েন্সি রিপোর্ট করেছেন। দুটি গবেষণায় বেশিরভাগ প্রতিকূল ঘটনাগুলি ছিল হালকা বা মাঝারি তীব্রতা এবং অস্বাভাবিক এবং চিকিত্সা বন্ধের দিকে পরিচালিত করেনি। অ্যাডভোকেট 1 এবং 2-এ লেব্রিকিজুমাবে আক্রান্তদের জন্য সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল ঘটনাগুলি হল কনজাংটিভাইটিস (যথাক্রমে 7% এবং 8%), সাধারণ সর্দি (নাসোফ্যারিঞ্জাইটিস) (যথাক্রমে 4% এবং 5%) এবং মাথাব্যথা (যথাক্রমে 3% এবং 5%) )

"লোটাস মলব্রিস, এমডি, পিএইচডি বলেছেন, "অটোপিক ডার্মাটাইটিসের মতো অটোইমিউন রোগের সাথে মানুষের অভিজ্ঞতা এবং সংগ্রাম, আমাদেরকে লিলিতে অভিনব বিজ্ঞান এবং অর্থপূর্ণ চিকিত্সা অনুসরণ করতে চালিত করে যা জীবনকে আরও ভাল করে তোলে, বিশেষ করে যেখানে জরুরী প্রয়োজন নেই সেখানে" লিলির গ্লোবাল ইমিউনোলজি ডেভেলপমেন্ট এবং চিকিৎসা বিষয়ক ভাইস প্রেসিডেন্ট। "এই তথ্যগুলি আমাদের বৃহত্তর ফেজ 3 ডেভেলপমেন্ট প্রোগ্রামে ইতিবাচক ফলাফলগুলিকে শক্তিশালী করে এবং আমরা বিশ্বাস করি যে লেব্রিকিজুমাব AD এর জন্য জীববিজ্ঞানের একটি নতুন প্রজন্মের প্রতিনিধিত্ব করে।"

অ্যাডভোকেট 52 এবং 1-এর বিশদ 2-সপ্তাহের ফলাফল, সেইসাথে ADhere থেকে 16-সপ্তাহের ডেটা, টপিকাল স্টেরয়েড সহ লেব্রিকিজুমাব এর ফেজ 3 এডি অধ্যয়ন, আগামী মাসগুলিতে প্রকাশ করা হবে। লিলি এবং আলমিরাল এসএ অ্যাডভোকেট অধ্যয়ন শেষ হওয়ার পরে 2022 সালের শেষ নাগাদ বিশ্বজুড়ে নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের কাছে ফাইলিং জমা দেওয়ার পরিকল্পনা করেছে।

"রোগীদের নতুন চিকিত্সার বিকল্প প্রয়োজন যা উচ্চ কার্যকারিতা এবং সহনশীলতা প্রদান করে। এই ইতিবাচক তথ্যগুলি দেখায় যে লেব্রিকিজুমাব এডিতে একটি নেতৃস্থানীয় চিকিত্সা হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে,” বলেছেন কার্ল জিগেলবাউয়ার, পিএইচডি, আলমিরালের প্রধান বৈজ্ঞানিক কর্মকর্তা।

ইউনাইটেড স্টেটস এবং ইউরোপের বাইরে বাকি বিশ্বে লেব্রিকিজুমাবের বিকাশ ও বাণিজ্যিকীকরণের জন্য লিলির একচেটিয়া অধিকার রয়েছে। আলমিরাল ইউরোপে AD সহ চর্মরোগ সংক্রান্ত ইঙ্গিতগুলির চিকিত্সার জন্য লেব্রিকিজুমাব বিকাশ ও বাণিজ্যিকীকরণের অধিকার লাইসেন্স করেছে।

সম্পর্কিত সংবাদ

লেখক সম্পর্কে

সম্পাদক

eTurboNew-এর প্রধান সম্পাদক হলেন লিন্ডা হোনহোলজ। তিনি হনলুলু, হাওয়াইতে ইটিএন সদর দপ্তরে অবস্থিত।

মতামত দিন

শেয়ার করুন...