আজ, দী মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) জন্য একটি জরুরী ব্যবহার অনুমোদন (EUA) জারি Pfizerএর প্যাক্সলোভিড (নির্মাট্রেলভির ট্যাবলেট এবং রিটোনাভির ট্যাবলেট, মৌখিক ব্যবহারের জন্য সহ-প্যাকেজ করা) প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের (19 বছর বা তার বেশি বয়সের কমপক্ষে 12 কিলোগ্রাম ওজনের) হালকা থেকে মাঝারি করোনভাইরাস রোগ (COVID-40) এর চিকিত্সার জন্য বা প্রায় 88 পাউন্ড) সরাসরি SARS-CoV-2 পরীক্ষার ইতিবাচক ফলাফল সহ, এবং যারা হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যু সহ গুরুতর COVID-19-এ অগ্রগতির উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে।
Paxlovid শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশনের মাধ্যমে পাওয়া যায় এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব COVID-19 নির্ণয়ের পরে এবং লক্ষণ শুরু হওয়ার পাঁচ দিনের মধ্যে শুরু করা উচিত।
“আজকের অনুমোদন কোভিড-১৯-এর প্রথম চিকিৎসার প্রবর্তন করে যা মৌখিকভাবে নেওয়া একটি পিলের আকারে – এই বিশ্বব্যাপী মহামারীর বিরুদ্ধে লড়াইয়ে একটি বড় পদক্ষেপ,” বলেছেন প্যাট্রিজিয়া কাভাজ্জোনি, এমডি, পরিচালক। এফডিএএর ড্রাগ মূল্যায়ন ও গবেষণা কেন্দ্র। "এই অনুমোদনটি মহামারীর একটি গুরুত্বপূর্ণ সময়ে COVID-19 এর বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য একটি নতুন সরঞ্জাম সরবরাহ করে কারণ নতুন রূপগুলি আবির্ভূত হয় এবং যারা গুরুতর COVID-19-এর অগ্রগতির উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে তাদের জন্য অ্যান্টিভাইরাল চিকিত্সা আরও অ্যাক্সেসযোগ্য করার প্রতিশ্রুতি দেয়।"
Pfizerএর প্যাক্সলোভিড COVID-19-এর প্রাক-এক্সপোজার বা পোস্ট-এক্সপোজার প্রতিরোধের জন্য বা গুরুতর বা গুরুতর COVID-19-এর কারণে যাদের হাসপাতালে ভর্তির প্রয়োজন হয় তাদের চিকিত্সা শুরু করার জন্য অনুমোদিত নয়। প্যাক্সলোভিড টিকা দেওয়ার বিকল্প নয় যাদের জন্য COVID-19 টিকা এবং একটি বুস্টার ডোজ সুপারিশ করা হয়। FDA একটি ভ্যাকসিন অনুমোদন করেছে এবং অন্যটিকে COVID-19 প্রতিরোধ করার জন্য অনুমোদন করেছে এবং একটি COVID-19 সংক্রমণের সাথে জড়িত গুরুতর ক্লিনিকাল ফলাফল, হাসপাতালে ভর্তি এবং মৃত্যু সহ। দ্য এফডিএ জনসাধারণকে টিকা নেওয়ার জন্য এবং যোগ্য হলে একটি বুস্টার পাওয়ার জন্য অনুরোধ করে।
প্যাক্সলোভিডের মধ্যে রয়েছে নির্মাট্রেলভির, যা একটি SARS-CoV-2 প্রোটিনকে প্রতিরোধ করে যাতে ভাইরাসের প্রতিলিপি হওয়া থেকে বিরত থাকে এবং রিটোনাভির, যা নির্মাট্রেলভিরের ভাঙ্গনকে ধীর করে দেয় যাতে এটিকে উচ্চতর ঘনত্বে দীর্ঘ সময়ের জন্য শরীরে থাকতে সাহায্য করে। প্যাক্সলোভিডকে তিনটি ট্যাবলেট হিসাবে দেওয়া হয় (নির্মাট্রেলভিরের দুটি ট্যাবলেট এবং রিটোনাভিরের একটি ট্যাবলেট) পাঁচ দিনের জন্য প্রতিদিন দুবার মৌখিকভাবে নেওয়া হয়, মোট 30টি ট্যাবলেটের জন্য। প্যাক্সলোভিড টানা পাঁচ দিনের বেশি ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয়।
এই নিবন্ধটি থেকে কী নেওয়া উচিত:
- ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) প্রাপ্তবয়স্কদের মৃদু থেকে মাঝারি করোনভাইরাস রোগের (COVID-19) চিকিত্সার জন্য Pfizer's Paxlovid (নির্মাট্রেলভির ট্যাবলেট এবং রিটোনাভির ট্যাবলেট, মৌখিক ব্যবহারের জন্য সহ-প্যাকেজ করা) জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন (EUA) জারি করেছে। এবং শিশু রোগীদের (12 বছর বা তার বেশি বয়সী যাদের ওজন কমপক্ষে 40 কিলোগ্রাম বা প্রায় 88 পাউন্ড) সরাসরি SARS-CoV-2 পরীক্ষার ইতিবাচক ফলাফল সহ, এবং যারা হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যু সহ গুরুতর COVID-19-এর অগ্রগতির উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে .
- “এই অনুমোদনটি মহামারীর একটি গুরুত্বপূর্ণ সময়ে COVID-19 এর বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য একটি নতুন সরঞ্জাম সরবরাহ করে কারণ নতুন রূপগুলি আবির্ভূত হয় এবং গুরুতর COVID-19-এর অগ্রগতির উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা রোগীদের জন্য অ্যান্টিভাইরাল চিকিত্সা আরও অ্যাক্সেসযোগ্য করার প্রতিশ্রুতি দেয়।
- প্যাক্সলোভিডের মধ্যে রয়েছে নির্মাট্রেলভির, যা একটি SARS-CoV-2 প্রোটিনকে প্রতিরোধ করে যাতে ভাইরাসের প্রতিলিপি হওয়া থেকে বিরত থাকে, এবং রিটোনাভির, যা নির্মাট্রেলভিরের ভাঙ্গনকে ধীর করে দেয় যাতে এটি উচ্চতর ঘনত্বে দীর্ঘ সময়ের জন্য শরীরে থাকতে সাহায্য করে।
