নতুন গবেষণায় দেখা গেছে স্তন ক্যান্সারে বিশ্বব্যাপী মৃত্যুর হার বেড়েছে

লিখেছেন সম্পাদক

2010 এবং 2019 সালে বিশ্বব্যাপী ক্যান্সার নির্ণয়ের সংখ্যার তুলনা করে একটি নতুন গবেষণা অনুসারে ক্যান্সারের ঘটনা বাড়ছে। তথ্যের মধ্যে, গবেষকরা প্রত্যক্ষ করেছেন যে বিশ্বব্যাপী ক্যান্সারের হার +26% বেড়েছে এবং স্তন ক্যান্সার ক্যান্সারের প্রধান কারণ ছিল -সম্পর্কিত অক্ষমতা-অ্যাডজাস্টেড লাইফ ইয়ার (DALYs), মৃত্যু, এবং 2019 সালে বিশ্বব্যাপী মহিলাদের মধ্যে হারানো জীবন (YLLs)।

Print Friendly, পিডিএফ এবং ইমেইল

রিসার্চ অ্যান্ড মার্কেটস অনুসারে, বিশ্বব্যাপী স্তন ক্যান্সারের ওষুধের বাজার 19.49 সালের মধ্যে 2025% এর CAGR-এ 7.1 বিলিয়ন ডলারে উন্নীত হবে বলে আশা করা হচ্ছে। স্তন ক্যান্সারের নতুন চিকিৎসার জন্য 2022 সালে কাজ করা বায়োটেক ডেভেলপারদের মধ্যে রয়েছে Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation, এবং AstraZeneca PLC।

Oncolytics Biotech Inc. এবং এর ফ্ল্যাগশিপ ইমিউনোথেরাপিউটিক এজেন্ট pelareorep দ্বারা লক্ষ্য করা ক্যান্সারগুলির মধ্যে, স্তন ক্যান্সার হল কোম্পানির অফিসিয়াল প্রাথমিক ফোকাস, শেয়ারহোল্ডারদের কাছে তার সর্বশেষ চিঠি যা 2021 সালে এর অর্জনগুলি পর্যালোচনা করেছে এবং তার আসন্ন 2022 প্রোগ্রামের রূপরেখা দিয়েছে।

এখনও পর্যন্ত তার স্তন ক্যান্সার প্রোগ্রামের মধ্যে, অনকোলিটিক্স মেটাস্ট্যাটিক HR+/HER2- IND-213-এ পেলারোরেপ দিয়ে চিকিত্সা করা স্তন ক্যান্সারের রোগীদের সামগ্রিকভাবে বেঁচে থাকার দ্বিগুণেরও বেশি প্রত্যক্ষ করেছে — যেমনটি 2017 সালে দেওয়া গবেষণার ফলাফল থেকে দেখা গেছে।

ডেটা আরও বিশ্লেষণ করার পরে, অনকোলিটিক্স নিয়ন্ত্রক এবং কোম্পানির ফার্মা অংশীদারদের দ্বারা স্থাপন করা তিনটি অর্জনযোগ্য উদ্দেশ্যের উপর ফোকাস করতে বেছে নিয়েছে, যা একটি নিবন্ধীকরণ গবেষণার দিকে গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপের প্রতিনিধিত্ব করে। এর মধ্যে রয়েছে: 1. নিশ্চিত করা যে পেলারোরেপ কর্মের একটি ইমিউনোথেরাপিউটিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে কাজ করে; 2. পেলারোরেপ ইমিউন চেকপয়েন্ট ইনহিবিটরদের সাথে সমন্বয় করে কিনা তা নির্ধারণ করা; এবং 3. এমন রোগীদের বাছাই করার জন্য একটি বায়োমার্কার সনাক্ত করা যাদের ক্লিনিকাল ফলাফল আরও ভাল হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।

2021 সালের এপ্রিল পর্যন্ত, Oncolytics তার AWARE-1 ​​সমীক্ষা থেকে সমন্বিত ডেটা উপস্থাপন করেছে, যা Roche Holding AG (OTC:RHHBY) এর সাথে পরিচালিত হচ্ছে, দেখায় যে কোম্পানি উপরে উল্লেখিত প্রথম দুটি উদ্দেশ্য অর্জন করেছে।

পরে ডিসেম্বরে 2021 সান আন্তোনিও ব্রেস্ট ক্যান্সার সিম্পোজিয়ামে (SABCS), অনকোলিটিক্স তার IRENE ফেজ 2 ট্রিপল-নেগেটিভ ব্রেস্ট ক্যান্সার ট্রায়াল থেকে একটি ইতিবাচক নিরাপত্তা আপডেট উপস্থাপন করে যা পেলারোরেপের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা মূল্যায়ন করে অ্যান্টি-PD-1 চেকপয়েন্ট ইনহিবিটারের সাথে। মেটাস্ট্যাটিক ট্রিপল-নেগেটিভ স্তন ক্যান্সার (টিএনবিসি) রোগীদের দ্বিতীয় বা তৃতীয় লাইনের চিকিত্সার জন্য ইনসাইট কর্পোরেশন থেকে রেটিফানলিম্যাব।

ট্রায়াল থেকে নিরাপত্তা তথ্য দেখায় যে সংমিশ্রণটি ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল, রিপোর্ট করার সময় ট্রায়ালে নথিভুক্ত রোগীদের মধ্যে কোনও নিরাপত্তার উদ্বেগ উল্লেখ করা হয়নি।

IRENE অধ্যয়ন অব্যাহত রয়েছে এবং নিউ জার্সির রুটগার্স ক্যান্সার ইনস্টিটিউট এবং ওহিও স্টেট ইউনিভার্সিটি কম্প্রিহেনসিভ ক্যান্সার সেন্টারে রোগীদের তালিকাভুক্ত করা চালিয়ে যাবে।

Incyte Corporation সম্প্রতি SABCS-এ ব্রায়াসেল থেরাপিউটিকসের লিড ক্লিনিকাল প্রার্থী ব্রায়া-আইএমটিটিএম-এর সংমিশ্রণে তার রেটিফানলিম্যাবের সাথে যুক্ত আরেকটি আপডেট দিয়েছে। আপডেটে সংক্ষিপ্তভাবে বলা হয়েছে, সমন্বিত গবেষণায় রোগীদের সামগ্রিকভাবে বেঁচে থাকার হার অনেক বেশি ছিল, যা একটি সংযোজন বা সিনারজিস্টিক প্রভাবের পরামর্শ দেয় এবং অধ্যয়নের ধারাবাহিকতাকে সমর্থন করে। BriaCell-এর ওয়েবসাইট অনুসারে, 2022 সালের মধ্যে আরও নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা ডেটা প্রত্যাশিত।

Pfizer, Inc. সম্প্রতি Celcuity-এর সাথে একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল সহযোগিতা এবং সরবরাহ চুক্তিতে প্রবেশ করেছে, যেখানে ফার্মা জায়ান্ট Palbociclib (Ibrance) কে Celcuity দ্বারা পরিচালিত একটি ফেজ 3 ক্লিনিকাল স্টাডিতে ব্যবহারের জন্য প্রদান করবে।

3 সালের প্রথমার্ধে ফেজ 2022 ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হবে বলে আশা করা হচ্ছে প্যান-PI3K/mTOR ইনহিবিটর গেডাটোলিসিব (PF-05212384) প্যালবোসিক্লিব এবং ফুলভেস্ট্র্যান্টের সাথে ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর (ইআর)- পজিটিভ, এইচইআর২ সহ রোগীদের জন্য ব্যবহার মূল্যায়ন করে - নেতিবাচক উন্নত স্তন ক্যান্সার। Celcuity বক্তৃতা এবং FDA থেকে পরবর্তী প্রতিক্রিয়ার পরে ক্লিনিকাল ট্রায়াল সম্পর্কে আরও বিশদ প্রকাশ করবে।

2021 সালের শেষের দিকে, AstraZeneca PLC এবং অংশীদাররা Daiichi Sankyo ঘোষণা করেছে যে ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA) উন্নত, পূর্বে চিকিত্সা করা HER2-পজিটিভ চিকিত্সার জন্য ট্রাস্টুজুমাব ডেরক্সটেকান (T-DXd; Enhertu) এর টাইপ II ভেরিয়েশন অ্যাপ্লিকেশনটিকে বৈধ করেছে। ক্যান্সার রোগীদের।

ইতিমধ্যে, HR+, HER2- অকার্যকর মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারের প্রথম রোগীকে ফেজ 1062 TROPION-Breast3 ট্রায়াল (NCT01) এর অংশ হিসাবে datopotamab deruxtecan (DS-05104866a; dato-DXd) দিয়ে ডোজ করা হয়েছিল। TROP2-নির্দেশিত DXd ADC যা বর্তমানে Daiichi Sankyo এবং AstraZeneca দ্বারা বিকশিত হচ্ছে বর্তমানে বিশ্বব্যাপী, র্যান্ডমাইজড, ওপেন-লেবেল ট্রায়ালে 6 mg/kg বনাম তদন্তকারীর কেমোথেরাপির পছন্দের ডোজে তদন্ত চলছে।

ক্যান্সারের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে সম্ভাবনা বাড়ানোর আরেকটি পদ্ধতি হল প্রাথমিক সনাক্তকরণের উন্নতির দৌড়। ক্যারল মিলগার্ড ব্রেস্ট সেন্টারের মতে প্রাথমিক সনাক্তকরণ গুরুত্বপূর্ণ।

Roche Holding AG সম্প্রতি একটি ফান্ডিং রাউন্ডে $290 মিলিয়ন খরচ করেছে যা তরল বায়োপসি ডেভেলপার ফ্রিনোমে $1 বিলিয়ন ছাড়িয়েছে। 

Print Friendly, পিডিএফ এবং ইমেইল

লেখক সম্পর্কে

সম্পাদক

eTurboNew-এর প্রধান সম্পাদক হলেন লিন্ডা হোনহোলজ। তিনি হনলুলু, হাওয়াইতে ইটিএন সদর দপ্তরে অবস্থিত।

মতামত দিন

eTurboNews | eTN