গুরুতর COVID-19 নিউমোনিয়া রোগীদের মধ্যে নতুন ক্লিনিকাল ট্রায়াল

লিখেছেন সম্পাদক

CalciMedica Inc., CRAC (ক্যালসিয়াম রিলিজ-অ্যাক্টিভেটেড ক্যালসিয়াম) চ্যানেল কোম্পানি, আজ CARDEA-Plus-এর সূচনা ঘোষণা করেছে, একটি ফেজ 2b ক্লিনিকাল ট্রায়াল যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং কানাডায় পরিচালিত হচ্ছে, যা এর ফেজটিতে একটি নেতৃত্ব হিসাবে কাজ করতে পারে গুরুতর COVID-3 নিউমোনিয়া রোগীদের মধ্যে Auxora™-এর 19টি উন্নয়ন কর্মসূচি।

Print Friendly, পিডিএফ এবং ইমেইল

ট্রায়ালটি অক্সোরার সাথে অতিরিক্ত রোগীর সুরক্ষা ডেটা সংগ্রহ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, টসিলিজুমাব এবং কর্টিকোস্টেরয়েড উভয়ের সংমিশ্রণে অক্সোরার সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা এবং তিন বনাম ছয় দিনের ডোজগুলির সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জন্য। কোম্পানিটি সম্প্রতি তার CARDEA ফেজ 2 ট্রায়াল থেকে টপলাইন ডেটা রিপোর্ট করেছে যা এই রোগীর জনসংখ্যার আরও অধ্যয়নকে সমর্থন করে। 

CARDEA-Plus ≤19 এর PaO2/FiO2 (P/F) অনুপাত সহ COVID-200 নিউমোনিয়া রোগীদের তালিকাভুক্ত করবে যাদের উচ্চ-প্রবাহ নাসাল ক্যানুলা (HFNC) বা নন-ইনভেসিভ ভেন্টিলেশন (NIV) প্রয়োজন। রোগীরা অক্সোরার প্রাথমিক ডোজ 2.0 মিলিগ্রাম/কেজি, 1.6 ঘণ্টায় 24 মিলিগ্রাম/কেজি এবং 1.6 ঘণ্টায় 48 মিলিগ্রাম/কেজি পাবে। যে সমস্ত রোগীদের হয় P/F অনুপাত ≤100 বা যান্ত্রিক বায়ুচলাচল 48 ঘন্টার মধ্যে তারা অক্সোরার তিনটি ডোজ বা প্ল্যাসিবোর তিনটি ডোজ গ্রহণ করার জন্য এলোমেলো হওয়ার যোগ্য হবে। সমস্ত রোগীর যত্নের মান পাবেন যার মধ্যে কর্টিকোস্টেরয়েড এবং/অথবা টোসিলিজুমাব ব্যবহার অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

"COVID-19-এর জন্য টিকা দেওয়ার হার বৃদ্ধি সত্ত্বেও, উচ্চ সংখ্যক হাসপাতালে ভর্তি হওয়া এবং মৃত্যু এখনও একটি উল্লেখযোগ্য সমস্যা তৈরি করে," বলেছেন সুদর্শন হেব্বার, এমডি, ক্যালসিমেডিকার চিফ মেডিকেল অফিসার৷ “যদিও টোসিলিজুমাব কোভিড-১৯-এ হাসপাতালে ভর্তি হওয়া রোগীদের মধ্যে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে, রোগীর ফলাফলের উন্নতির প্রয়োজন রয়েছে। আমরা বিশ্বাস করি অক্সোরার কর্মের একটি অনন্য প্রক্রিয়া এবং ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা গুরুতর COVID-19 নিউমোনিয়া রোগীদের ক্লিনিকাল সুবিধা প্রদান করতে পারে।"

"এই গবেষণার সূচনা, যা গুরুতর COVID-19 নিউমোনিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে টোসিলিজুমাব এবং কর্টিকোস্টেরয়েড সহ অক্সোরা প্রশাসনের জন্য অনুমতি দেয়, এটি আমাদের কোম্পানির জন্য একটি উল্লেখযোগ্য মাইলফলক," বলেছেন ক্যালসিমেডিকার প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা রাচেল লেহেনি, পিএইচডি। . "গুরুত্বপূর্ণভাবে, এই গবেষণার ফলাফল, FDA-এর সাথে আলোচনার পরে, এই বছরের শেষের দিকে একটি সম্ভাব্য ফেজ 3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালের নকশাকে অবহিত করবে৷ আমরা এই অধ্যয়নের জন্য তদন্তকারী সাইটগুলি থেকে ব্যাপক উত্সাহ এবং সমর্থন পেয়েছি এবং দ্রুত তালিকাভুক্তির আশা করছি।"

Print Friendly, পিডিএফ এবং ইমেইল

সম্পর্কিত সংবাদ

লেখক সম্পর্কে

সম্পাদক

eTurboNew-এর প্রধান সম্পাদক হলেন লিন্ডা হোনহোলজ। তিনি হনলুলু, হাওয়াইতে ইটিএন সদর দপ্তরে অবস্থিত।

মতামত দিন