এপ্রিল 2019-এ, HopeMed একটি বিশ্বব্যাপী একচেটিয়া লাইসেন্স চুক্তিতে প্রবেশ করেছে Bayer AG এর সাথে একটি মানব মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডির বিকাশ এবং বাণিজ্যিকীকরণের জন্য PRL রিসেপ্টরকে লক্ষ্য করে পুরুষ এবং মহিলাদের প্যাটার্নের চুল পড়া, এন্ডোমেট্রিওসিস এবং অনিয়ন্ত্রিত প্রোল্যাকটিন সহ অন্যান্য দীর্ঘস্থায়ী রোগের চিকিত্সার জন্য। (পিআরএল) সংকেত। এই অ্যান্টিবডি এনএইচপি মডেল এবং মানুষের নিরাপত্তা অধ্যয়ন সহ প্রাণী মডেলগুলিতে চমৎকার বৈশিষ্ট্য দেখিয়েছে। দুটি প্রধান লক্ষণ, এন্ডোমেট্রিওসিস এবং অ্যান্ড্রোজেনেটিক অ্যালোপেসিয়ার জন্য এর চিকিত্সা, উভয়ই দ্বিতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য US FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে। এন্ডোমেট্রিওসিসে HMI-115-এর ফেজ II ক্লিনিকাল ট্রায়াল ইতিমধ্যেই 2021 সালের শেষ নাগাদ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রোগীর তালিকাভুক্তি শুরু করেছে৷ অ্যান্ড্রোজেনেটিক অ্যালোপেসিয়ার চিকিত্সার জন্য এটির দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল একটি আন্তর্জাতিক মাল্টি-সেন্টার, র্যান্ডমাইজড, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লেসবো- নিয়ন্ত্রিত অধ্যয়ন, যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, অস্ট্রেলিয়া এবং অন্যান্য দেশে চালানোর পরিকল্পনা করা হয়েছে।
HopeMed-এর সিইও ডঃ হেনরি ডুডস বলেছেন, “আমি খুবই গর্বিত যে FDA আমাদের দ্বিতীয় IND-কেও অনুমোদন করেছে যা আমাদের তরুণ কোম্পানির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ মাইলফলক। রোগীদের কাছে ফার্স্ট-ইন-ক্লাস এবং উচ্চ ভিন্নতাযুক্ত পণ্য আনা আমাদের লক্ষ্যের দিকে একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ। এন্ডোমেট্রিওসিস এবং অ্যালোপেসিয়া উভয়ই ইঙ্গিত যেখানে রোগীরা উন্নত কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা সহ নতুন চিকিত্সা বিকল্পগুলির জন্য অধীর আগ্রহে অপেক্ষা করছেন। এত অল্প সময়ের মধ্যে দুটি IND অনুমোদন পাওয়ার সাফল্য পুরো দলের জন্য একটি উত্সাহ। আমরা বিশ্বব্যাপী রোগীদের জন্য অভিনব উদ্ভাবনী থেরাপিউটিক বিকল্প নিয়ে আসার জন্য আমাদের গবেষণা ও উন্নয়ন কার্যক্রমকে আরও জোরদার ও প্রসারিত করতে অত্যন্ত প্রতিশ্রুতিবদ্ধ।”