ইউরোপীয় ইউনিয়ন প্রথম COVID-19 পিল অনুমোদন করেছে

ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (ইএমএ) ঘোষণা করেছে যে এটি ফাইজারের মৌখিক করোনভাইরাস চিকিত্সার জন্য শর্তসাপেক্ষ বিপণন অনুমোদন (সিএমএ) জারি করেছে, প্যাক্সলোভিড.

ভাইরাসের চলমান বিস্তারের মধ্যে ওমিকর্ন স্ট্রেন ইন ইউরোপ, EMA বলেছে যে প্রথম করোনভাইরাস চিকিত্সা পিলটি সুপারিশ করা হয়েছে "কোভিড -19 চিকিত্সার জন্য প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে যাদের পরিপূরক অক্সিজেনের প্রয়োজন নেই এবং যাদের রোগটি গুরুতর হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে।"

CMA মেকানিজম, EMA বলেছে, "জনস্বাস্থ্যের জরুরী অবস্থার সময়" ওষুধের অনুমোদন প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করতে ব্যবহৃত হয়।

ইউরোপীয় নিয়ন্ত্রকের অনুমোদনের সাথে, প্যাক্সলোভিড মুখ দিয়ে দেওয়া প্রথম অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ হয়ে উঠেছে যা সুপারিশ করা হয় EU COVID-19 এর চিকিৎসার জন্য।

এর অনুমোদন প্যাক্সলোভিড গ্ল্যাক্সোস্মিথক্লাইন এবং ভির বায়োটেকনোলজি দ্বারা উত্পাদিত অ্যান্টিবডি চিকিত্সা Xevudy এর ডিসেম্বরে অনুমোদন অনুসরণ করে, সেইসাথে সুইডিশ কোম্পানি সোবি দ্বারা কিনরেট, যা মূলত একটি আর্থ্রাইটিস ওষুধ ছিল কিন্তু কোভিড-সম্পর্কিত প্রদাহকে "কমাতে" সক্ষম।

প্যাক্সলোভিডের প্রতিযোগী, মার্কের ল্যাগেভরিও (মলনুপিরাভির), EMA-এর বিবেচনাধীন রয়েছে, কারণ এর কার্যকারিতা প্রত্যাশিত থেকে কম প্রমাণিত হয়েছে।

প্যাক্সলোভিড এবং মলনুপিরাভির উভয়ই গত বছরের ডিসেম্বরে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের কাছ থেকে অনুমোদন পেয়েছে।