KYE ফার্মাসিউটিক্যালস Inc. আজ ঘোষণা করেছে যে এটি Accrufer® (ferric maltol)-এর নিয়ন্ত্রক পর্যালোচনা এবং অনুমোদনের জন্য স্বাস্থ্য কানাডায় একটি নতুন ওষুধ জমা (NDS) জমা দিয়েছে৷
যদি অনুমোদন করা হয়, Accrufer® স্বাস্থ্য কানাডা দ্বারা অনুমোদিত শুধুমাত্র মৌখিক আয়রন থেরাপির প্রথম প্রেসক্রিপশন হবে এবং Accrufer®-এর বিপণন অনুমোদন 2023 সালের প্রথমার্ধে হবে বলে আশা করা হচ্ছে।
KYE-এর প্রেসিডেন্ট ডগ রেনল্ডস বলেছেন: "শিল্ড এবং KYE দলগুলি কয়েক মাসের মধ্যে কানাডিয়ান এনডিএস সংকলন করার জন্য অত্যন্ত কঠোর পরিশ্রম করেছে এবং এই মাইলফলক অর্জন করতে পেরে আমি অত্যন্ত আনন্দিত।"
হোসে এ. মেনোয়ো, এমডি, শিল্ডের চিফ মেডিকেল অফিসার, যোগ করেছেন: “জানুয়ারিতে লাইসেন্স চুক্তি স্বাক্ষরের পর থেকে KYE-এর সাথে অংশীদারিত্বে দ্রুত অগ্রগতিতে আমরা আনন্দিত৷ উভয় সংস্থাই চমৎকার সহযোগিতা প্রদর্শন করেছে এবং যত দ্রুত সম্ভব কানাডায় আয়রনের ঘাটতি সহ রোগীদের জন্য Accrufer® উপলব্ধ করার জন্য চালিত হয়েছে। শিল্ড থেরাপিউটিকস সারা বিশ্বে আয়রনের ঘাটতি সহ রোগীদের জন্য Accrufer®/Feraccru® নিয়ে আসার জন্য প্রতিশ্রুতিবদ্ধ এবং কানাডা সেই মিশনের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান।"
