ADx Health এর মতে, "আশ্চর্যজনকভাবে, মানুষ একই জেনেটিক কোডের 99% ভাগ করে। 1% যেটি অনন্য তার মধ্যে নির্দিষ্ট নিউক্লিওটাইড ঘাঁটির পরিবর্তন জড়িত, যার ফলে নির্দিষ্ট জিনের পরিবর্তন হয় এবং কিছু ক্ষেত্রে, কিছু রোগের ঝুঁকিতে পরিবর্তন হয়, "আলঝাইমার রোগের ঝুঁকি সহ।
এটি এখন ব্যাপকভাবে স্বীকৃত যে আলঝাইমার রোগ উভয় পরিবর্তনযোগ্য (যেমন পুষ্টি, ব্যায়াম, ঘুম) এবং অ-পরিবর্তনযোগ্য (জেনেটিক্স, বয়স, লিঙ্গ) ঝুঁকির কারণগুলির কারণে হয়। যদিও APOE আলঝাইমার রোগের ঝুঁকির সাথে যুক্ত সবচেয়ে সুপরিচিত জেনেটিক ফ্যাক্টর, GenoRisk পলিজেনিক পরীক্ষা APOE ছাড়াও 29 টি জিনকে মূল্যায়ন করে।
যাইহোক, বেশিরভাগ গবেষণা অধ্যয়ন পূর্বে শুধুমাত্র বিষয় মূল্যায়নের ক্ষেত্রে APOE জেনেটিক ঝুঁকি ব্যবহার করেছে, AD এর জন্য ঝুঁকির পূর্বাভাসের সম্পূর্ণ চিত্র বোঝার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য ফাঁক রেখে গেছে, যে কারণে ADx Health আল্জ্হেইমের পরীক্ষা করার জন্য GenoRisk পরীক্ষার একটি নতুন উপায় তৈরি করেছে।
GenoRisk অধ্যয়নের ডেটা দেখায় যে প্রদত্ত APOE জিনোটাইপের মধ্যে বিস্তৃত ঝুঁকি থাকতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, কম-ঝুঁকির APOE ভেরিয়েন্টের ব্যক্তিদের বয়স এবং লিঙ্গ সমন্বয়ের ফলে উচ্চ-ঝুঁকির APOE বৈকল্পিকের তুলনায় প্রকৃতপক্ষে উচ্চতর সামগ্রিক জেনেটিক ঝুঁকি থাকতে পারে।
"এডি ঝুঁকির পূর্বাভাস দেওয়ার ক্ষেত্রে একাধিক জিন কীভাবে ইন্টারঅ্যাক্ট করে সে সম্পর্কে আরও ভাল বোঝার সাথে, এই ধরণের পলিজেনিক মূল্যায়ন রোগীদের কীভাবে চিকিত্সা করা হয়, ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য শেষ পয়েন্ট এবং ঝুঁকি হ্রাস করার ব্যবস্থাগুলি সহ ব্যক্তিগতকৃত আল্জ্হেইমের ব্যবস্থাপনায় আরও বেশি অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করতে পারে", রায়ান ফোর্টনা বলেছেন , এমডি, গবেষণার লেখকদের একজন।
