বর্তমানে, COVID-19 এখনও বিশ্বজুড়ে মহামারী অবস্থায় রয়েছে। ডেল্টা এবং ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের সুপারপজিশন ব্যাপক, যার ফলে তাদের সংক্রমণ ক্ষমতা ক্রমাগত বৃদ্ধি পায়। COVID-19-এর বারবার তরঙ্গের মধ্যে, COVID-19 ভ্যাকসিন ছাড়াও, কার্যকর মৌখিক COVID-19 ওষুধের বিকাশ এবং দ্রুত, সহজ এবং উদ্ভাবনী পরীক্ষার পদ্ধতিগুলিও বর্তমান মহামারী প্রতিরোধ এবং নিয়ন্ত্রণের জন্য একটি নতুন চাহিদা হয়ে উঠেছে। Viva Biotech Holdings এবং XLement, Viva BioInnovator দ্বারা বিনিয়োগ করা এবং incubated, কোভিড-19 মহামারীর বিরুদ্ধে লড়াইয়ে অবদান রেখে মৌখিকভাবে কোভিড-১৯ ওষুধ এবং ভাইরাস পরীক্ষার উৎপাদনে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ।
লাংহুয়া ফার্মাসিউটিক্যাল কোভিড-১৯ অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ মলনুপিরাভিরের কাঁচা উপাদান তৈরি করতে MPP-এর সাথে চুক্তি স্বাক্ষর করেছে।
জানুয়ারী 2022, মেডিসিন পেটেন্ট পুল (MPP) ঘোষণা করেছে যে এটি ভিভা বায়োটেক হোল্ডিং-এর সহযোগী সংস্থা (ভিভা বায়োটেক (01873.HK)) সহ Zhejiang Langhua Pharmaceutical Co., Ltd (Langhua Pharmaceutical) সহ বেশ কয়েকটি জেনেরিক উৎপাদনকারী কোম্পানির সাথে চুক্তি স্বাক্ষর করেছে। মৌখিক COVID-19 অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ মলনুপিরাভির উত্পাদন এবং 105টি নিম্ন-মধ্যম আয়ের দেশে (LMICs) মলনুপিরাভিরের জন্য সাশ্রয়ী মূল্যের বৈশ্বিক অ্যাক্সেসের সুবিধার্থে এবং স্থানীয় মহামারী প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করার জন্য সরবরাহ। পাঁচটি কোম্পানি কাঁচা উপাদান উৎপাদনে মনোনিবেশ করবে, 13টি কোম্পানি কাঁচা উপাদান এবং প্রস্তুত ওষুধ উভয়ই উত্পাদন করবে এবং 9টি কোম্পানি প্রস্তুত ওষুধ উত্পাদন করবে।
মেডিসিন পেটেন্ট পুল (এমপিপি) হল একটি জাতিসংঘ-সমর্থিত জনস্বাস্থ্য সংস্থা যা নিম্ন ও মধ্যম আয়ের দেশগুলির জন্য জীবন রক্ষাকারী ওষুধের অ্যাক্সেস বৃদ্ধি এবং উন্নয়নের সুবিধার্থে কাজ করে। MPP এবং MSD, Merck & Co., Inc Kenilworth NJ USA-এর ট্রেডনেম 2021 সালের অক্টোবরে একটি স্বেচ্ছাসেবী লাইসেন্সিং চুক্তি স্বাক্ষর করেছে। চুক্তির শর্তাবলীর অধীনে, MSD দ্বারা প্রদত্ত লাইসেন্সের মাধ্যমে MPP-কে অনুমতি দেওয়া হবে অ-এক্সক্লুসিভ লাইসেন্সের আরও স্থানীয় নিয়ন্ত্রক অনুমোদন সাপেক্ষে প্রস্তুতকারকদের সাবলাইসেন্স ("MPP লাইসেন্স") এবং MPP লাইসেন্সের আওতাভুক্ত দেশগুলিতে গুণমান-নিশ্চিত মলনুপিরাভির সরবরাহের জন্য উত্পাদন ভিত্তিকে বৈচিত্র্যময় করে।
মোলনুপিরাভির (MK-4482 এবং EIDD-2801) একটি শক্তিশালী রিবোনিউক্লিওসাইড অ্যানালগের একটি তদন্তমূলক, মৌখিকভাবে পরিচালিত ফর্ম যা SARS-CoV-2 (COVID-19-এর কার্যকারক এজেন্ট) এর প্রতিলিপিকে বাধা দেয়। মলনুপিরাভির যে MSD রিজব্যাক বায়োথেরাপিউটিকসের সাথে অংশীদারিত্বে বিকাশ করছে, এটি কোভিড-১৯ থেরাপির জন্য উপলব্ধ প্রথম মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ। ফেজ 19 মুভ-আউটের ডেটা প্রমাণ করেছে যে মলনুপিরাভিরের সাথে প্রাথমিক চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যুর ঝুঁকি কমিয়েছে উচ্চ ঝুঁকিতে, অনাকাঙ্ক্ষিত প্রাপ্তবয়স্কদের COVID-3-এর সাথে।
MPP-এর মতে, যেসব কোম্পানিকে সাবলাইসেন্সের প্রস্তাব দেওয়া হয়েছিল তারা সফলভাবে তাদের উৎপাদন ক্ষমতা, নিয়ন্ত্রক সম্মতি এবং গুণমান-নিশ্চিত ওষুধের জন্য আন্তর্জাতিক মান পূরণ করার ক্ষমতা সম্পর্কিত MPP-এর প্রয়োজনীয়তা পূরণ করার ক্ষমতা প্রদর্শন করেছে। এমপিপি দ্বারা ল্যাংহুয়া ফার্মাসিউটিক্যালকে প্রদত্ত অনুমোদন তার প্রক্রিয়া বিকাশ এবং API, সরবরাহের স্থায়িত্ব, জিএমপি এবং ইএইচএস সিস্টেমের পরিবর্ধনে একটি উচ্চ স্বীকৃতি এবং স্বীকৃতি উপস্থাপন করে।
Xlement এর COVID-19 টেস্ট কিট গণপ্রজাতন্ত্রী চীনের বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি মন্ত্রণালয়ের পরিদর্শন সফলভাবে পাস করেছে
2রা মার্চ, 2022-এ, Xlement, একটি উত্সর্গীকৃত NanoSPR বায়োচিপ এবং যন্ত্র বায়োটেক কোম্পানি যেটি আগে বিনিয়োগ করেছিল এবং Viva BioInnovator দ্বারা ইনকিউব করা হয়েছিল, গণপ্রজাতন্ত্রী চীনের বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি মন্ত্রণালয় থেকে কার্যক্ষমতা মূল্যায়ন পাস করার নোটিশ পেয়েছে। এর প্রকল্প "NanoSPR COVID-19 পার্টিকেল টেস্ট কিটের R&D এবং ব্যাপক উত্পাদন" হল "জননিরাপত্তা ঝুঁকি প্রতিরোধ এবং নিয়ন্ত্রণ এবং জরুরী প্রতিক্রিয়া প্রযুক্তি এবং সরঞ্জাম" প্রোগ্রামের একটি মূল প্রকল্প যা কোভিড-19-এর গুরুত্বপূর্ণ অংশ হিসেবে কাজ করে। চীনে চলমান সম্পর্কিত বৈজ্ঞানিক গবেষণা। পরিদর্শনে সফলভাবে পাস করার সাথে সাথে, Xlement-এর COVID-19 টেস্ট কিটও ভবিষ্যতে ব্যাপক উৎপাদনের জন্য ইউরোপীয় ইউনিয়ন CE দ্বারা প্রত্যয়িত হয়েছে এবং শীঘ্রই ব্যবহার করা হবে।
অনন্য ন্যানোএসপিআর চিপ প্রযুক্তির উপর ভিত্তি করে, Xlement COVID-19 কণার জন্য পরীক্ষার কিট তৈরি করেছে, যা 96 মিনিটের মধ্যে 15টি নমুনার জন্য একাধিক ভাইরাস অ্যান্টিজেনের এক-ধাপে পরীক্ষা করতে দেয় এবং সংবেদনশীলতা একটি একক অ্যান্টিজেন পরীক্ষার কাছাকাছি। এই পদ্ধতিটি বিদ্যমান ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিড পরীক্ষার কৌশলগুলির তুলনায় দুর্দান্ত সুবিধা দেখায়: এটি বাড়িতে স্ব-পরীক্ষার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, এটি পরীক্ষার সময়কে উল্লেখযোগ্যভাবে সংক্ষিপ্ত করে, এইভাবে, পরীক্ষার বিকারক এবং শ্রমের খরচ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। Xlement দ্বারা উন্নত COVID-19 পরীক্ষায় ন্যানোএসপিআর প্রযুক্তি আরও গ্রহণের সাথে, আমরা সন্দেহজনক নমুনাগুলির আরও সুবিধাজনক তাত্ক্ষণিক নির্ণয় এবং বড় আকারে সাইটে দ্রুত স্ক্রীনিং দেখতে আশা করি।
এই নিবন্ধটি থেকে কী নেওয়া উচিত:
- On March 2nd, 2022, Xlement, a devoted NanoSPR biochip and instruments biotech company that previously invested and incubated by Viva BioInnovator, received the notice of passing the performance evaluation from the Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China.
- Under the terms of the agreement, MPP, through the license granted by MSD, will be permitted to further license non-exclusive sublicences to manufacturers (“MPP Licence”) and diversify the manufacturing base for the supply of quality-assured molnupiravir to countries covered by the MPP Licence, subject to local regulatory authorization.
- Amid the repeated waves of COVID-19, in addition to COVID-19 vaccine, the development of effective oral COVID-19 drugs and rapid, simple and innovative testing methods have also become a new demand for current epidemic prevention and control.
