জনসন অ্যান্ড জনসন আজ দক্ষিণ আফ্রিকার ফেজ 3বি সিসঙ্কের গবেষণার নতুন প্রাথমিক ফলাফল ঘোষণা করেছে যা দেখিয়েছে যে জনসন অ্যান্ড জনসন কোভিড-19 ভ্যাকসিনের (Ad26.COV2.S) একটি সমজাতীয় (একই ভ্যাকসিন) বুস্টার শট COVID-এর বিরুদ্ধে 85 শতাংশ কার্যকারিতা প্রদর্শন করেছে। 19-সম্পর্কিত হাসপাতালে ভর্তি। সাউথ আফ্রিকান মেডিকেল রিসার্চ কাউন্সিল (এসএএমআরসি) দ্বারা পরিচালিত এই সমীক্ষাটি দেখিয়েছে যে জনসন অ্যান্ড জনসন বুস্টার দক্ষিণ আফ্রিকার স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের মধ্যে COVID-19 থেকে হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার ঝুঁকি কমিয়ে দিয়েছে ওমিক্রন প্রভাবশালী রূপ হওয়ার পরে। অধ্যয়ন করা মাসগুলিতে (নভেম্বরের মাঝামাঝি থেকে ডিসেম্বরের মাঝামাঝি) দক্ষিণ আফ্রিকায় ওমিক্রনের ফ্রিকোয়েন্সি 82 থেকে 98 শতাংশে বেড়েছে কোভিড-19 মামলার হিসাবে GISAID দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছে, একটি উদ্যোগ যা COVID-19 ডেটা সরবরাহ করে।
বেথ ইজরায়েল ডেকোনেস মেডিক্যাল সেন্টার (BIDMC) দ্বারা পরিচালিত বিভিন্ন ভ্যাকসিন পদ্ধতিতে প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়ার একটি দ্বিতীয়, পৃথক বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে জনসন অ্যান্ড জনসন কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের একটি হেটেরোলগাস বুস্টার (ভিন্ন ভ্যাকসিন) যারা প্রাথমিকভাবে BNT19b162 পেয়েছেন। mRNA ভ্যাকসিন 2-গুণ বৃদ্ধি পেয়েছে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া নিরপেক্ষকরণে এবং CD41+ টি-কোষ বৃদ্ধির চার সপ্তাহের মধ্যে ওমিক্রন-এ 5-গুণ বৃদ্ধি পেয়েছে। BNT8b162 এর সাথে একটি সমজাতীয় বুস্ট অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার 2-গুণ বৃদ্ধি এবং বুস্টের চার সপ্তাহের মধ্যে CD17+ টি-কোষে 1.4-গুণ বৃদ্ধি পেয়েছে। নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি এবং CD8+ T-কোষ উভয়ই BNT8b162 ভ্যাকসিনের তুলনায় জনসন অ্যান্ড জনসন ভ্যাকসিনের সাহায্যে বৃদ্ধি পাওয়ার চার সপ্তাহ পরে বেশি ছিল।
জনসন অ্যান্ড জনসন ভ্যাকসিন দ্বারা উত্পন্ন CD8+ টি-কোষের বৃদ্ধি সিসঙ্কে 19 গবেষণায় গুরুতর COVID-2 রোগ এবং হাসপাতালে ভর্তির বিরুদ্ধে উচ্চ স্তরের কার্যকারিতা ব্যাখ্যা করার মূল কারণ হতে পারে, কারণ ওমিক্রন বৈকল্পিকটি নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি থেকে রক্ষা পেতে দেখানো হয়েছে।
সমকক্ষ-পর্যালোচনা জার্নালে প্রকাশের প্রত্যাশায় গবেষণার লেখকদের দ্বারা প্রি-প্রিন্ট সার্ভার medRxiv-এ ডেটা জমা দেওয়া হয়েছে।
পর্যায় 3b Sisonke 2 দক্ষিণ আফ্রিকার স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের বুস্টার শট স্টাডি
দক্ষিণ আফ্রিকার স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের মধ্যে পরিচালিত Sisonke 2 ট্রায়ালের (n=227,310) ডেটা, যারা প্রাথমিক ডোজ হিসাবে একক শট জনসন অ্যান্ড জনসন COVID-19 ভ্যাকসিন পেয়েছিলেন, দেখায় যে জনসন অ্যান্ড জনসন COVID-19 বুস্টার ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা বাড়িয়েছে (ভিই) ৮৫ শতাংশ হাসপাতালে ভর্তির বিরুদ্ধে। যখন একটি প্রাথমিক একক ডোজ ছয় থেকে নয় মাস পরে একটি বুস্টার শট পরিচালনা করা হয়, VE সময়ের সাথে 85-63 দিনে 95 শতাংশ (31% CI, 81-0%) থেকে বেড়ে 13 শতাংশে (84% CI, 95-67) %) 92-14 দিনে এবং 27 শতাংশ (85% CI, 95-54%) 95-1 মাস পোস্ট-বুস্টে।
Sisonke 2 দক্ষিণ আফ্রিকার নয়টি প্রদেশে প্রায় 350 টি টিকা কেন্দ্রে পরিচালিত হয়েছিল। ডিসকভারি হেলথ, দক্ষিণ আফ্রিকার পরিচালিত পরিচর্যা সংস্থার ডেটা ব্যবহার করে, ট্রায়াল তদন্তকারীরা জনসন অ্যান্ড জনসন কোভিড-১৯ বুস্টার শট (n=19) এর VE নির্ধারণ করেছেন, নভেম্বর থেকে সময়কালে একই পরিচালিত যত্ন সংস্থায় নথিভুক্ত অন্যান্য ব্যক্তিদের তুলনায় 69,092, 15, ডিসেম্বর 2021, 20 থেকে।
দক্ষিণ আফ্রিকায় Omicron তরঙ্গ শুরু হওয়ার ঠিক আগে ট্রায়ালের Sisonke 2 বাহুর জন্য তালিকাভুক্তি শুরু হয়েছিল, গবেষকদের কোম্পানির COVID-19 ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার অনুমতি দেয় বিশেষ করে কারণ Omicron দেশে প্রভাবশালী রূপ হয়ে উঠেছে। এই ট্রায়ালে COVID-19 কেস থেকে বিচ্ছিন্নতার জিনোমিক চরিত্রায়ন করা হয়নি।
স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের COVID-19-এ সংক্রমিত হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায় এবং দক্ষিণ আফ্রিকার মতো দেশগুলিতে, যেখানে উল্লেখযোগ্য জনসংখ্যা কমরবিডিটি নিয়ে বসবাস করে, স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের মধ্যে SARS-CoV-2 সংক্রমণের প্রভাব বিশেষভাবে গভীর। দক্ষিণ আফ্রিকার বেশিরভাগ স্বাস্থ্যসেবা কর্মী যারা COVID-19-এ মারা গেছেন তাদের অন্তত একটি কমোর্বিডিটি ছিল, এবং অনেকের একাধিক কমোর্বিডিটি ছিল।
ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে হোমোলগাস রেজিমেনের চেয়ে হেটেরোলগাস বুস্টিং রেজিমেনের পরে অ্যান্টিবডি এবং টি-সেলের প্রতিক্রিয়া
একটি mRNA COVID-65 ভ্যাকসিন (BNT19b162) এর দুটি ডোজ দিয়ে প্রাথমিক টিকা নেওয়া 2 জন ব্যক্তির বিশ্লেষণ, এর পরে BNT162b2 (n=24) এর সমজাতীয় বুস্টার শট বা জনসন অ্যান্ড জনসন COVID-19 ভ্যাকসিনের সাথে একটি হেটেরোলগাস বুস্টার n=41) কমপক্ষে ছয় মাস পরে, উভয় পদ্ধতিই ওমিক্রনের বিরুদ্ধে হাস্যকর এবং সেলুলার প্রতিক্রিয়া বৃদ্ধি পেয়েছে।
জনসন অ্যান্ড জনসন COVID-19 ভ্যাকসিন এবং BNT162b2 ভ্যাকসিন উভয়ের দ্বারা ওমিক্রনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া বৃদ্ধি পেয়েছে, জনসন অ্যান্ড জনসন COVID-19 ভ্যাকসিন চার সপ্তাহের পোস্ট-বুস্টে অ্যান্টিবডি টাইটারগুলিকে 41 গুণ বৃদ্ধি করেছে। BNT162b2 ভ্যাকসিন দুই সপ্তাহের পোস্ট-বুস্টে অ্যান্টিবডি টাইটারগুলিকে উচ্চ স্তরে বৃদ্ধি করতে দেখা গেছে, চারটি পোস্ট-বুস্ট সপ্তাহে 17 গুণ বৃদ্ধির প্রতিনিধিত্ব করতে অস্বীকার করার আগে। জনসন অ্যান্ড জনসন বুস্টারের টিকা দেওয়ার কয়েক সপ্তাহ পরে অ্যান্টিবডিতে প্রগতিশীল বৃদ্ধি প্রথম ভ্যাকসিনের পরে দেখা যাওয়ার মতো। BNT162b2 বুস্টারের পরে অ্যান্টিবডির প্রতিক্রিয়া হ্রাসের সাথে সাথে দ্রুত প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়াও দুই-ডোজ প্রাইমিং পদ্ধতি অনুসরণ করার মতোই।
জনসন অ্যান্ড জনসন কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন মিডিয়ান ওমিক্রন-প্রতিক্রিয়াশীল CD19+ টি-কোষকে 8-গুণ বাড়িয়েছে, এবং Omicron-প্রতিক্রিয়াশীল CD5.5+ T-কোষগুলিকে 4-গুণ বাড়িয়েছে, যখন হোমোলগাস (BNT3.1b162) পদ্ধতিটি Omicron-reactive এবং CD2+ CD4 উভয়কেই বাড়িয়েছে। টি-কোষ 8-গুণ।
টি-কোষগুলি ভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত কোষগুলিকে লক্ষ্য করে এবং ধ্বংস করতে পারে যা COVID-19 ঘটায় এবং গুরুতর রোগের বিরুদ্ধে সুরক্ষায় অবদান রাখে বলে বিশ্বাস করা হয়। বিশেষত, CD8+ T-কোষ সরাসরি সংক্রমিত কোষ ধ্বংস করতে পারে এবং CD4+ T-কোষ দ্বারা সাহায্য করা হয়।
এই তথ্যগুলি পরামর্শ দেয় যে হেটেরোলগাস বুস্টিং শক্তিশালী কোষ-মধ্যস্থ প্রতিরোধ ক্ষমতা প্ররোচিত করার ক্ষমতা রাখে, যা ইমিউন মেমরি এবং গুরুতর নিম্ন শ্বাসযন্ত্রের রোগের বিরুদ্ধে সুরক্ষার জন্য গুরুত্বপূর্ণ। SARS-CoV-2 Omicron ভেরিয়েন্টের জন্য heterologous এবং homologous boost regimens এর স্থায়িত্ব নির্ধারণ করা বাকি আছে।
অতিরিক্ত তথ্য
জনসন অ্যান্ড জনসন COVID-19 ভ্যাকসিন বিশ্বজুড়ে একাধিক নিয়ন্ত্রক এবং স্বাস্থ্যসেবা সংস্থার দ্বারা বুস্টার হিসাবে অনুমোদিত হয়েছে। জনসন অ্যান্ড জনসন বিশ্বব্যাপী অন্যান্য নিয়ন্ত্রক, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) এবং ন্যাশনাল ইমিউনাইজেশন টেকনিক্যাল অ্যাডভাইজরি গ্রুপের (NITAGs) কাছে প্রাসঙ্গিক ডেটা জমা দিয়ে চলেছে যাতে প্রয়োজনে স্থানীয় ভ্যাকসিন প্রশাসনের কৌশলগুলির বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেওয়ার কথা জানানো হয়।
16 ডিসেম্বর, 2021-এ, ইউএস সেন্টারস ফর ডিজিজ কন্ট্রোল অ্যান্ড প্রিভেনশন (CDC) COVID-19 প্রতিরোধের জন্য ইমিউনাইজেশন প্র্যাকটিস (ACIP)-এর উপদেষ্টা কমিটির দ্বারা করা আপডেট করা সুপারিশগুলিকে সমর্থন করেছে, যা ব্যক্তিদের mRNA কোভিড পাওয়ার জন্য একটি ক্লিনিকাল পছন্দ প্রকাশ করে জনসন অ্যান্ড জনসনস COVID-19 ভ্যাকসিনের উপরে -19 টিকা। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, যারা mRNA ভ্যাকসিন নিতে অক্ষম বা অনিচ্ছুক তাদের জনসন অ্যান্ড জনসন COVID-19 ভ্যাকসিনের অ্যাক্সেস অব্যাহত থাকবে।
জনসন অ্যান্ড জনসন COVID-19 ভ্যাকসিন হল সেই সমস্ত লোকদের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ পছন্দ যারা একাধিক টিকা দিতে পারেন না বা ফিরবেন না বা যারা mRNA ভ্যাকসিনের বিকল্প ছাড়াই টিকাহীন থাকবেন। জনসন অ্যান্ড জনসন COVID-19 ভ্যাকসিন বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার (WHO) সুপারিশগুলির সাথে সারিবদ্ধভাবে একটি মহামারী পরিস্থিতিতে চিকিৎসা হস্তক্ষেপের জন্য সুপারিশ করে, যা বিতরণ, প্রশাসন এবং সম্মতির সহজতার উপর জোর দেয়।
এই নিবন্ধটি থেকে কী নেওয়া উচিত:
- Enrollment for the Sisonke 2 arm of the trial commenced just prior to the onset of the Omicron wave in South Africa, allowing researchers to evaluate the effectiveness of the Company’s COVID-19 vaccine specifically as Omicron became the dominant variant in the country.
- Johnson COVID-19 vaccine in individuals who initially received the BNT162b2 mRNA vaccine generated a 41-fold increase in neutralizing antibody responses and a 5-fold increase in CD8+ T-cells to Omicron by four weeks following the boost.
- An analysis of 65 individuals who received primary vaccination with two doses of an mRNA COVID-19 vaccine (BNT162b2), followed by a homologous booster shot of BNT162b2 (n=24) or a heterologous booster with the Johnson &.
