মোলেক আমেরিকান মেডিকেল ডিরেক্টর অ্যাসোসিয়েশন (জামডা) এর জার্নালে প্রকাশিত ATHENE গবেষণার ফলাফল প্রকাশের ঘোষণা করেছে।
চিকিত্সা যেগুলি কার্যকরভাবে AD এর গতিপথকে ধীর করতে পারে একবার এটি ক্লিনিকাল পর্যায়ে পৌঁছেছে, একটি গুরুত্বপূর্ণ অপূরণীয় চিকিৎসা প্রয়োজন থেকে যায়। NeuroAiD™II অ্যামাইলয়েড প্রিকার্সর প্রোটিন (এপিপি) প্রসেসিং2 এবং টাউ প্রোটিনকে অস্বাভাবিক ফসফরিলেটেড এবং একত্রিত ফর্ম 3, সেইসাথে নিউরো-রিজেনারেটিভ এবং নিউরো-রিস্টোরেটিভ বৈশিষ্ট্যগুলিতে রূপান্তরিত করার উপর মডুলেটরি প্রভাব দেখিয়েছে। প্রতিবন্ধী জ্ঞানীয় ফাংশনগুলিতে NeuroAiD™II এর উপকারী প্রভাবগুলি ইতিমধ্যেই আঘাতমূলক মস্তিষ্কের আঘাতে প্রদর্শিত হয়েছে4।
নিউরোএইড (ATHENE) স্টাডির সাথে আলঝাইমার ডিজিজ থেরাপি হ'ল প্রথম অধ্যয়ন যা মানক লক্ষণীয় চিকিত্সার উপর স্থিতিশীল হালকা থেকে মাঝারি AD রোগীদের মধ্যে NeuroAiD™II এর সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা মূল্যায়ন করে।
ATHENE একটি 6 মাসের র্যান্ডমাইজড ডাবল-ব্লাইন্ড, প্ল্যাসিবো-নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল ছিল যার পরে আরও 6 মাসের জন্য NeuroAiD™II চিকিত্সার একটি ওপেন লেবেল এক্সটেনশন ছিল৷ সিঙ্গাপুরের 125টি বিষয় ট্রায়ালে অন্তর্ভুক্ত ছিল, যা মেমরি এজিং অ্যান্ড কগনিশন সেন্টার, ন্যাশনাল ইউনিভার্সিটি হেলথ সিস্টেম, ন্যাশনাল নিউরোসায়েন্স ইনস্টিটিউট এবং সেন্ট লুকস হাসপাতাল, সিঙ্গাপুর দ্বারা সমন্বিত হয়েছিল।
• NeuroAiD™II একটি অ্যাড-অন থেরাপি হিসাবে দীর্ঘমেয়াদী নিরাপত্তা দেখিয়েছে AD-তে গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা বা প্রতিকূল ঘটনার সম্মুখীন রোগীদের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়নি।
• NeuroAiD™II-এর প্রাথমিক সূচনা ADAS-cog দ্বারা পরিমাপ করা প্লেসবো (লেট স্টার্টার গ্রুপ) এর তুলনায় জ্ঞানের দীর্ঘমেয়াদী উন্নতি প্রদান করে, যা পরিসংখ্যানগতভাবে 9 মাসে তাৎপর্যপূর্ণ, এবং সময়ের সাথে সাথে পতন কমিয়ে দেয়।
ATHENE অধ্যয়নের ফলাফলগুলি স্ট্যান্ডার্ড AD চিকিত্সার নিরাপদ অ্যাড-অন থেরাপি হিসাবে NeuroAiD™II এর সুবিধাকে সমর্থন করে কারণ গবেষণায় MLC901 এবং প্লাসিবোর মধ্যে প্রতিকূল ঘটনাগুলির উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধির কোনও প্রমাণ পাওয়া যায়নি। বিশ্লেষণগুলি AD অগ্রগতি হ্রাস করার ক্ষেত্রে MLC901 এর সম্ভাব্যতার পরামর্শ দেয় যা পূর্বে প্রকাশিত প্রাক-ক্লিনিকাল এবং ক্লিনিকাল গবেষণার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, এটি AD রোগীদের জন্য একটি প্রতিশ্রুতিশীল থেরাপি করে তোলে। এই ফলাফলগুলি বৃহত্তর এবং দীর্ঘ গবেষণায় আরও নিশ্চিতকরণের প্রয়োজন।
প্রধান তদন্তকারীর কাছ থেকে একটি শব্দ
“আলঝাইমার রোগ ডিমেনশিয়ার সবচেয়ে সাধারণ কারণ, 60-80% ক্ষেত্রে দায়ী। এফডিএ কর্তৃক অ্যাডুকানুম্যাবের সাম্প্রতিক অনুমোদনের আগ পর্যন্ত, আল্জ্হেইমের রোগের জন্য কোন রোগ পরিবর্তনকারী চিকিত্সা ছিল না এবং বর্তমানে উপলব্ধ লক্ষণীয় চিকিত্সাগুলি ডিমেনশিয়ার লক্ষণগুলির অবনতিকে সাময়িকভাবে বিলম্বিত করতে এবং আলঝেইমার এবং তাদের যত্নশীলদের জন্য জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে চায়। সুতরাং, রোগীদের এবং তাদের যত্নশীলদের রোগ নির্ণয় এবং অভিনব চিকিত্সার জন্য প্রাথমিক অ্যাক্সেস দেওয়ার প্রয়োজন রয়েছে।
ATHENE অধ্যয়নের প্রতিশ্রুতিশীল ফলাফলগুলিকে আলঝাইমার রোগের ওষুধ বিকাশের পাইপলাইনের অংশ হিসাবে বোঝা উচিত লক্ষণীয় থেকে রোগ পরিবর্তনকারী থেরাপির দিকে। এই অধ্যয়ন এবং অন্যান্য সম্ভাব্য চিকিত্সাগুলি ভালভাবে ডিজাইন করা ক্লিনিকাল ট্রায়াল দ্বারা কঠোরভাবে মূল্যায়ন করা উচিত।"
প্রফেসর ক্রিস্টোফার চেন
পরিচালক, মেমরি এজিং অ্যান্ড কগনিশন সেন্টার, ন্যাশনাল ইউনিভার্সিটি হেলথ সিস্টেম এবং সহযোগী অধ্যাপক, ফার্মাকোলজি বিভাগ, ইয়ং লু লিন স্কুল অফ মেডিসিন, ন্যাশনাল ইউনিভার্সিটি অফ সিঙ্গাপুর।
