এই পৃষ্ঠায় আপনার ব্যানারগুলি দেখাতে এখানে ক্লিক করুন এবং শুধুমাত্র সাফল্যের জন্য অর্থ প্রদান করুন৷

ওয়্যার নিউজ

ওমিক্রনের কারণে কোভিড টেস্টিং উচ্চ চাহিদায় ফিরে এসেছে

লিখেছেন সম্পাদক

নতুন ওমিক্রন ভেরিয়েন্টে আক্রান্তের সংখ্যা রেকর্ড ভাঙছে বলে মহামারীটি পূর্ণ শক্তিতে ফিরে এসেছে। নতুন তরঙ্গের ফলস্বরূপ, টেস্টিং কিটগুলির সরবরাহ কম।

নিউইয়র্ক সিটি, যা এখন আবারও মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে মহামারীর কেন্দ্রস্থল, শুধুমাত্র 50,000 ডিসেম্বরেই প্রায় 24 নতুন কেস রেকর্ড করা হয়েছে। মহামারী শুরু হওয়ার পর থেকে এটি রাজ্যে সর্বোচ্চ এক দিনের মোট।

একইভাবে 2020-এ, বিধিনিষেধের কারণে দেশব্যাপী মামলাগুলির বৃদ্ধি অর্থনীতির জন্য ক্ষতিকারক হয়েছে, যা ক্রীড়া ইভেন্ট, শিপিং এবং বিশেষ করে ভ্রমণকে প্রভাবিত করেছে, ছুটির সপ্তাহান্তে হাজার হাজার ফ্লাইট বাতিল করা হয়েছে। ফ্লাইটঅয়্যার অনুসারে, বিশ্বব্যাপী, ক্রিসমাস ইভ, ক্রিসমাস এবং ক্রিসমাসের পরের দিন এয়ারলাইনগুলি 6,000 টিরও বেশি ফ্লাইট বাতিল করেছে। Todos Medical Ltd., Pfizer Inc., Moderna, Inc., Inovio Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc.

রাষ্ট্রপতি বিডেনের প্রধান চিকিৎসা উপদেষ্টা অ্যান্টনি এস ফৌসির মতে, এটা খুবই গুরুত্বপূর্ণ হতে চলেছে, “আমরা পরীক্ষা করার একটি বৃহত্তর ক্ষমতা পাই, বিশেষ করে যখন পরীক্ষার চাহিদা এত বেশি হয়, ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের সংমিশ্রণে। , সেইসাথে ছুটির মরসুম, যেখানে লোকেরা সেই অতিরিক্ত স্তরের আশ্বাস পেতে চায় যে তারা সুরক্ষিত, এমনকি যদি আপনি টিকা পান এবং উৎসাহিত হন।"

Todos Medical Ltd. গতকাল ঘোষণা করেছে যে, “এর উচ্চ স্বয়ংক্রিয় CLIA/CAP PCR এবং cPass নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি COVID-19 টেস্টিং ল্যাবরেটরি প্রোভিস্তা ডায়াগনস্টিকস 13 ডিসেম্বর, 2021 এবং 20 ডিসেম্বর, 2021 সপ্তাহের জন্য পরপর রেকর্ড সাপ্তাহিক COVID PCR পরীক্ষার ভলিউম অর্জন করেছে। কোভিড পিসিআর পরীক্ষার ভলিউমগুলি প্রাথমিকভাবে নিউইয়র্ক-ভিত্তিক একটি পিসিআর টেস্টিং ল্যাব থেকে রেফারেন্স ল্যাব ব্যবসার দ্বারা চালিত হয়েছিল যা তার অবস্থান থেকে পরীক্ষার চাহিদা পূরণ করতে পারেনি। কোভিড পিসিআর টেস্টিং এবং কোভিড সিপাস নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি পরীক্ষার জন্য নিউ জার্সি-ভিত্তিক চিকিত্সক অনুশীলনের সাথে কোম্পানি একটি নতুন পরীক্ষাগার পরিষেবা চুক্তিতে প্রবেশ করেছে।

জেরাল্ড ই বলেন, 'যুক্তরাষ্ট্রের পকেটে পিসিআর পরীক্ষার চাহিদা দ্রুত বাড়ছে, এবং আমরা আশা করি এটি ছুটির ঊর্ধ্বগতির বাইরেও অব্যাহত থাকবে কারণ ব্যক্তি, স্কুল এবং নিয়োগকর্তারা নিরাপদ পরিবেশ তৈরি করতে চায়, বিশেষ করে কম টিকা দেওয়ার হার সহ এলাকায়,' বলেছেন জেরাল্ড ই কমিশনজি, টোডোস মেডিকেলের প্রেসিডেন্ট ও সিইও, প্রোভিস্তা ডায়াগনস্টিকসের মূল কোম্পানি। বিডেন অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের মুলতুবি থাকা 'ভ্যাকসিন বা টেস্ট' ম্যান্ডেট যা মার্কিন প্রাপ্তবয়স্ক জনসংখ্যার 38% এর উপর পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা আরোপ করবে যেগুলিকে এখনও সম্পূর্ণরূপে COVID-19 এর বিরুদ্ধে টিকা দেওয়া হয়নি, আমরা সাম্প্রতিক সময়ের সাথে মিলিত পরীক্ষার অভাব দেখতে পাচ্ছি। প্রভিস্তার জন্য দীর্ঘমেয়াদী প্রাতিষ্ঠানিক কোভিড পিসিআর পরীক্ষার একটি অত্যন্ত উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধির চাহিদা তৈরি করে মুলতুবি আদেশ। আপনি যখন ভ্যাকসিন বা সংক্রমণ-অর্জিত অনাক্রম্যতা এড়াতে ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের ক্ষমতা এবং দ্রুত অ্যান্টিজেন পরীক্ষার অ্যাক্সেস এবং নির্ভরযোগ্যতার চ্যালেঞ্জগুলি যোগ করেন যা কুখ্যাতভাবে মিথ্যা নেতিবাচক ফলাফল দেয়, তখন দ্রুত পরিবর্তনের সাথে কোভিড পিসিআর পরীক্ষা সবচেয়ে বিশ্বস্ত এবং নির্ভরযোগ্য উত্স হিসাবে আবির্ভূত হয়। একজনের কোভিড সংক্রমণের অবস্থা জানতে তথ্য।'

মিঃ কমিশন্গ আরও বলেন, 'আরও, আপনি যখন এই বাস্তবতাগুলিকে বাট্রেস ভ্যাকসিন বা ওমিক্রনের বিরুদ্ধে সংক্রমণ-অর্জিত প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ানোর আগ্রহের সাম্প্রতিক বৃদ্ধির সাথে একত্রিত করেন, তখন আমরা পর্যবেক্ষণের জন্য cPass নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি পরীক্ষার আগ্রহের একটি উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি দেখতে শুরু করেছি। নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি পরীক্ষার পরিচলনের মাত্রা এবং রোগীদের তাদের বুস্টার শট পাওয়ার জন্য দ্রুত, ডেটা-চালিত সিদ্ধান্ত নেওয়ার অনুমতি দেয়, বিশেষ করে উদীয়মান ডেটা যা প্রস্তাব করে যে সাম্প্রতিক বুস্টার শট থেকে উৎপন্ন উচ্চ নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি-টাইটারগুলি ওমিক্রনের বিরুদ্ধে একজন ব্যক্তিকে রক্ষা করার সম্ভাবনা সবচেয়ে বেশি। সংক্রমণ।'

ইসরায়েল থেকে উদ্ভূত সাম্প্রতিক তথ্য থেকে জানা যায় যে Pfizer/BioNTech Comirnaty ভ্যাকসিনের প্রতিক্রিয়া হিসাবে অ্যান্টিবডি টাইটারগুলিকে নিরপেক্ষ করা শুরু হয় পূর্ণ-টিকা দেওয়ার 4 মাস পরে, এবং Comirnaty এর বুস্টার শটগুলি বুস্টার শট থেকে 10 সপ্তাহ পরে ক্ষয় হতে শুরু করে৷ একটি চতুর্থ শট ("দ্বিতীয় বুস্টার") সম্প্রতি ইস্রায়েলে ইমিউন-আপসহীন এবং 60+ বয়সীদের জন্য অনুমোদিত হয়েছে এবং সাধারণ জনগণের জন্য দ্বিতীয় বুস্টারের স্থায়িত্ব নির্ধারণের জন্য একটি গবেষণা চলছে।

Pfizer Inc. গত সপ্তাহে ঘোষণা করেছে যে ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে হালকা থেকে মাঝারি কোভিড-07321332-এর চিকিৎসার জন্য PAXLOVID™ (নির্মাট্রেলভির [PF-19] ট্যাবলেট এবং রিটোনাভির ট্যাবলেট) জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে। এবং পেডিয়াট্রিক রোগীদের (12 বছর বয়সী এবং তার বেশি বয়সী যাদের ওজন কমপক্ষে 40 কেজি [88 পাউন্ড]) সরাসরি SARS-CoV-2 ভাইরাল পরীক্ষার ইতিবাচক ফলাফল সহ, এবং যারা হাসপাতালে ভর্তি বা সহ গুরুতর COVID-19-এর অগ্রগতির উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে মৃত্যু চিকিত্সার মধ্যে রয়েছে নির্মাট্রেলভির, ফাইজারের গবেষণাগারে উদ্ভূত একটি নভেল প্রধান প্রোটিজ (Mpro) ইনহিবিটর, যা বিশেষভাবে SARS-CoV-2 Mpro-এর কার্যকলাপকে ব্লক করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছিল, একটি এনজাইম যা করোনভাইরাসকে প্রতিলিপি করতে হবে। "প্যাক্সলোভিড-এর আজকের অনুমোদন আরেকটি অসাধারণ উদাহরণ উপস্থাপন করে যে কীভাবে বিজ্ঞান আমাদের এই মহামারীকে পরাস্ত করতে সাহায্য করবে, যা এমনকি দুই বছর ধরেও সারা বিশ্বে জীবনকে ব্যাহত ও ধ্বংস করে চলেছে৷ এই যুগান্তকারী থেরাপি, যা উল্লেখযোগ্যভাবে হাসপাতালে ভর্তি এবং মৃত্যু কমাতে দেখানো হয়েছে এবং বাড়িতে নেওয়া যেতে পারে, এটি আমাদের COVID-19-এর চিকিৎসার পদ্ধতি পরিবর্তন করবে এবং আশা করি আমাদের স্বাস্থ্যসেবা এবং হাসপাতাল ব্যবস্থার মুখোমুখি কিছু উল্লেখযোগ্য চাপ কমাতে সাহায্য করবে, "আলবার্ট বলেছেন বোরলা, চেয়ারম্যান এবং প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা, ফাইজার। "Pfizer যত তাড়াতাড়ি সম্ভব উপযুক্ত রোগীদের হাতে প্যাক্সলোভিড পেতে সাহায্য করার জন্য অবিলম্বে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ডেলিভারি শুরু করতে প্রস্তুত।"

Moderna, Inc. 20 ডিসেম্বর ঘোষণা করেছে, 50 µg এবং 100 µg ডোজ মাত্রায় কোম্পানির বুস্টার প্রার্থীদের অনুসরণ করে ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে প্রাথমিক নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি ডেটা। mRNA-50-এর বর্তমানে অনুমোদিত 1273 µg বুস্টার প্রি-বুস্ট স্তরের তুলনায় Omicron-এর বিপরীতে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডির মাত্রা প্রায় 37-গুণ বৃদ্ধি করেছে এবং mRNA-100-এর 1273 μg ডোজ নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডির মাত্রা প্রায় 83-ফোল বোস্ট স্তরের তুলনায় বাড়িয়েছে। “ওমিক্রন ভেরিয়েন্ট থেকে COVID-19 কেসে নাটকীয় বৃদ্ধি সবার জন্য উদ্বেগজনক। যাইহোক, এই তথ্যগুলি দেখায় যে বর্তমানে অনুমোদিত Moderna COVID-19 বুস্টার নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি স্তরকে প্রি-বুস্ট স্তরের তুলনায় 37-গুণ বেশি বাড়িয়ে তুলতে পারে, "মডার্নার প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা স্টেফেন ব্যানসেল বলেছেন। "এই অত্যন্ত সংক্রমণযোগ্য বৈকল্পিকটির প্রতিক্রিয়া জানাতে, Moderna একটি Omicron-নির্দিষ্ট বুস্টার প্রার্থীকে ক্লিনিকাল পরীক্ষায় দ্রুত অগ্রসর করতে থাকবে যদি ভবিষ্যতে এটি প্রয়োজনীয় হয়ে পড়ে। আমরা জনস্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষের সাথে আমাদের বুস্টার কৌশলগুলি জুড়ে ডেটা তৈরি এবং শেয়ার করা চালিয়ে যাব যাতে তাদের SARS-CoV-2-এর বিরুদ্ধে সেরা টিকা দেওয়ার কৌশলগুলির বিষয়ে প্রমাণ-ভিত্তিক সিদ্ধান্ত নিতে সহায়তা করা যায়।”

Inovio Pharmaceuticals, Inc. গত মাসে এইচপিভি-সম্পর্কিত সার্ভিকাল হাই-গ্রেড স্কোয়ামাস ইন্ট্রাপিথেলিয়াল ক্ষত (HSIL) এর জন্য VGX-3-এর ফেজ 3100 প্রোগ্রামের আপডেটগুলি ঘোষণা করেছে, যার মধ্যে REVEAL1-এর অংশগ্রহণকারীদের এক বছরের ফলো-আপ কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা ডেটা রয়েছে। , REVEAL2-এ নথিভুক্তি সম্পন্ন করা এবং VGX-3100-এর জন্য এর প্রাক-চিকিত্সা বায়োমার্কার প্রার্থীকে QIAGEN-এর সাথে আরও উন্নত করা। এছাড়াও, বৃহত্তর চীন (মূল ভূখন্ড চীন, হংকং, ম্যাকাও, তাইওয়ান), ApolloBio Corp. ("ApolloBio") এর মধ্যে INOVIO-এর উন্নয়ন সহযোগী, চীনে একটি পৃথক ফেজ 3 ট্রায়ালে প্রথম অংশগ্রহণকারীকে ডোজ করেছে৷ ড. জে. জোসেফ কিম, INOVIO-এর প্রেসিডেন্ট এবং সিইও, বলেন, “আমরা HPV-এর সাথে যুক্ত সার্ভিকাল HSIL-এর চিকিৎসায় INOVIO-এর ইমিউনোথেরাপির উন্নয়নে শক্তিশালী অগ্রগতি করছি৷ চিকিত্সা না করা হলে, সার্ভিকাল HSIL ক্যান্সারে অগ্রসর হতে পারে। VGX-3100 সার্ভিকাল HSIL-এ আক্রান্ত মহিলাদের জন্য প্রথম অনুমোদিত ইমিউনোথেরাপি এবং নন-সার্জিক্যাল বিকল্প হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে এবং আমরা বাণিজ্যিকীকরণের মাধ্যমে আমাদের ফেজ 3 অধ্যয়ন থেকে আমাদের প্রচেষ্টাকে অগ্রসর করার অপেক্ষায় রয়েছি।"

Merck & Co., Inc. এই মাসের শুরুর দিকে ঘোষণা করেছে যে নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন মলনুপিরাভির, একটি তদন্তমূলক মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল ওষুধের মূল্যায়ন করে ফেজ 3 মুভ-আউট ট্রায়াল থেকে ফলাফল প্রকাশ করেছে, যা মৃদু থেকে মাঝারি কোভিড সহ হাসপাতালে ভর্তি না হওয়া উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে। -19। MOVe-OUT-এর ডেটা প্রমাণ করেছে যে মলনুপিরাভিরের সাথে প্রাথমিক চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে হাসপাতালে ভর্তি হওয়া বা উচ্চ ঝুঁকিতে মৃত্যুর ঝুঁকি হ্রাস করেছে, অপ্রাপ্ত বয়স্কদের COVID-19-এ টিকা দেওয়া হয়নি। মার্ক রিজব্যাক বায়োথেরাপিউটিকসের সহযোগিতায় মলনুপিরাভির তৈরি করছে। মলনুপিরাভির যুক্তরাজ্যে প্রথম মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল হিসাবে অনুমোদিত প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে হালকা থেকে মাঝারি COVID-19 এর চিকিত্সার জন্য একটি ইতিবাচক SARS-CoV-2 ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা এবং যাদের গুরুতর অসুস্থতার জন্য কমপক্ষে একটি ঝুঁকির কারণ রয়েছে। ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA) অনুচ্ছেদ 5.3 রেগুলেশন 726/2004 এর অধীনে মলনুপিরাভিরের জন্য একটি ইতিবাচক বৈজ্ঞানিক মতামত জারি করেছে, যা বিপণন অনুমোদনের আগে মলনুপিরাভিরের সম্ভাব্য ব্যবহারের বিষয়ে জাতীয় সিদ্ধান্ত গ্রহণকে সমর্থন করার উদ্দেশ্যে। ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এবং জাপানের স্বাস্থ্য, শ্রম ও কল্যাণ মন্ত্রকের দ্বারা জরুরী ব্যবহার অনুমোদনের (EUA) আবেদনগুলি সহ নিয়ন্ত্রক অ্যাপ্লিকেশনগুলি পর্যালোচনাাধীন বা জমা দেওয়ার প্রক্রিয়াধীন রয়েছে৷

সম্পর্কিত সংবাদ

লেখক সম্পর্কে

সম্পাদক

eTurboNew-এর প্রধান সম্পাদক হলেন লিন্ডা হোনহোলজ। তিনি হনলুলু, হাওয়াইতে ইটিএন সদর দপ্তরে অবস্থিত।

মতামত দিন

শেয়ার করুন...