মাঝারি বেঁচে থাকা হল 12.7 মাস, মাঝারি প্রতিরোধক অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকা (iPFS) হল 7.2 মাস, এবং 1 বছরের বেঁচে থাকার হার হল 55%। বিশ্লেষণের সময়, 12 জন রোগী এখনও জীবিত ছিলেন এবং দুইজন রোগী থেরাপিতে ছিলেন। নিরাপত্তা এবং প্রতিক্রিয়া হার মে 2021 থেকে আগের আপডেটের মতো।
ইন্টারলেউকিন-1 রিসেপ্টর অ্যাকসেসরি প্রোটিন (IL1RAP)-বাইন্ডিং অ্যান্টিবডি নাদুনোলিমাব হল Cantargia-এর প্রধান প্রোগ্রাম এবং ক্যান্সারের বিভিন্ন রূপের বিভিন্ন সংমিশ্রণ থেরাপি পদ্ধতির মূল্যায়ন করে একাধিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালে তদন্ত করা হয়, যেখানে PDAC সবচেয়ে ব্যাপকভাবে অধ্যয়ন করা হয়। আজ অবধি, 70 টিরও বেশি PDAC রোগী জেমসিটাবাইন এবং ন্যাব-প্যাক্লিট্যাক্সেলের সাথে নাদুনোলিমাবের সাথে I/IIa ক্লিনিকাল স্টাডি ক্যানফোরের সাথে চিকিত্সা পেয়েছেন। আজ রিপোর্ট করা আপডেটটি কার্যকারিতার জন্য মূল্যায়ন করা 33 জন রোগীর প্রথম গ্রুপের উপর ভিত্তি করে।
হালনাগাদ অন্তর্বর্তী বিশ্লেষণে, পূর্ববর্তী রিডআউটগুলির তুলনায় একটি দীর্ঘ ফলো-আপ সময়ের সাথে আরও শক্তিশালী বিশ্লেষণের ফলে, মধ্যম বেঁচে থাকার হার 12.7 মাস এবং 1-বছর বেঁচে থাকার হার 55%। মিডিয়ান iPFS হল 7.2 মাস যার 6-মাসের iPFS 56%। তুলনামূলকভাবে, জেমসিটাবাইন এবং ন্যাব-প্যাক্লিট্যাক্সেল সহ PDAC রোগীদের প্রথম সারির চিকিত্সার ঐতিহাসিক ডেটা 8.5 মাসের মাঝারি বেঁচে থাকার 1% 35 বছরের বেঁচে থাকার হার এবং 5.5 মাসের মাঝারি পিএফএস 6 মাসের পিএফএস 44% দেখায় 1. বিশ্লেষণের সময়, দুইজন রোগী এখনও চিকিৎসা নিচ্ছিলেন এবং 12 জন রোগী বেঁচে ছিলেন। মজার বিষয় হল, ট্রায়ালে 6 জন রোগী (18%) এক বছরের বেশি সময় ধরে চিকিত্সা পেয়েছেন।
শুধুমাত্র কেমোথেরাপি থেকে প্রত্যাশিত নিউট্রোপেনিয়া এবং জ্বরজনিত নিউট্রোপেনিয়ার ঘটনাগুলির সাথে নিরাপত্তা প্রোফাইলটি পূর্ববর্তী আপডেট থেকে মূলত অপরিবর্তিত। উল্লেখযোগ্যভাবে, জ্বরজনিত নিউট্রোপেনিয়া শুধুমাত্র থেরাপির প্রথম চক্রের সময় পরিলক্ষিত হয় এবং গ্রানুলোসাইট গ্রোথ ফ্যাক্টর G-CSF দ্বারা প্রফিল্যাকটিক চিকিত্সার মাধ্যমে অনেকাংশে প্রতিরোধ করা যায়। মজার ব্যাপার হল, জেমসিটাবাইন এবং ন্যাব-প্যাক্লিট্যাক্সেলের একটি সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, গুরুতর (গ্রেড 3 বা উচ্চতর) নিউরোপ্যাথির কোনও ঘটনা পরিলক্ষিত হয়নি।
উপরন্তু, 40 অতিরিক্ত PDAC রোগীদের ক্যানফোর ট্রায়ালের একটি এক্সটেনশনে তদন্ত করা হয়। ট্রায়ালের এই অংশের ফলাফলগুলি H1 2022-এর সময় উপস্থাপনের জন্য পরিপক্ক হবে বলে আশা করা হচ্ছে৷ Cantargia বর্তমানে প্রথম সারির অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারে একটি এলোমেলো এবং সম্ভাব্য প্রধান ট্রায়ালের জন্য প্রস্তুতি নিচ্ছে৷ প্রধান নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের সাথে প্রস্তুতিমূলক আলোচনা শেষ হলে ডিজাইন এবং সময়রেখা প্রকাশ করা হবে।
