দ্য ইনস্টিটিউট ফর মলিকুলার মেডিসিন (আইএমএম), একটি অলাভজনক সংস্থা যা আল্জ্হেইমের রোগ এবং অন্যান্য নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডারের বিরুদ্ধে নিরাপদ, কার্যকর ভ্যাকসিন বিকাশের জন্য মৌলিক এবং অনুবাদমূলক আণবিক গবেষণায় নিবেদিত, আজ ঘোষণা করেছে যে এটি জাতীয় ইনস্টিটিউট থেকে $12 মিলিয়ন অনুদান প্রদান করেছে। ইউএস ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ (এনআইএইচ) এর এজিং (এনআইএ) বিভাগ আলঝেইমার রোগ প্রতিরোধের জন্য ডিএনএ (AV-1959D) এবং রিকম্বিন্যান্ট প্রোটিন (AV-1959R) এর উপর ভিত্তি করে তার বিটা-অ্যামাইলয়েড (Aβ) ভ্যাকসিনগুলির ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিকে সমর্থন করতে। (বিজ্ঞাপন). ইউনিভার্সিটি অফ ক্যালিফোর্নিয়া, আরভিন (প্রিন্সিপাল ইনভেস্টিগেটর, ডেভিড সাল্টজার, এমডি) এবং ইউনিভার্সিটি অফ সাউদার্ন ক্যালিফোর্নিয়া (প্রিন্সিপাল ইনভেস্টিগেটর, লন স্নাইডার, এমডি), IMM (প্রিন্সিপাল ইনভেস্টিগেটর এবং এনআইএইচ যোগাযোগ, মাইকেল আগাদজানিয়ান, পিএইচডি) এর সহযোগিতায় 1 সালের দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি ফেজ 2022 ক্লিনিকাল স্টাডি শুরু করতে।
এখন অবধি, AD থেরাপিউটিকস রোগটি ধরা পড়ার পরে অন্তর্নিহিত প্যাথলজির চিকিত্সার উপর বেশিরভাগই মনোনিবেশ করেছে। যাইহোক, একবার প্যাথলজি শুরু হয়ে গেলে এবং নিউরনগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হলে, রোগটি বন্ধ করা অসম্ভব হয়ে পড়ে। বর্তমান তথ্য থেকে জানা যায় যে রোগ শুরু হওয়ার আগে একটি প্রতিরোধমূলক ভ্যাকসিন Aβ একত্রিতকরণকে বাধা দিতে পারে এবং উল্লেখযোগ্যভাবে AD বিলম্বিত করতে পারে।
IMM-এর ভাইস প্রেসিডেন্ট এবং ইমিউনোলজি বিভাগের প্রধান ডাঃ আগাদজায়ান বলেন, "এডি যে প্রক্রিয়ার মাধ্যমে বিকশিত হয় তাতে Aβ-এর একটি কেন্দ্রীয় ভূমিকা রয়েছে।" "আমাদের প্রকাশিত প্রাক-ক্লিনিকাল ডেটা, মনোক্লোনাল অ্যান্টি-Aβ অ্যান্টিবডিগুলির সাথে প্রাপ্ত ক্লিনিকাল ফলাফল সহ, পরামর্শ দেয় যে শুধুমাত্র প্রতিরোধমূলক চিকিত্সা AD বিলম্বিত হতে পারে বা থামাতে পারে। মনোক্লোনাল অ্যান্টি-Aβ অ্যান্টিবডিগুলির অত্যন্ত উচ্চ ঘনত্বের মাসিক প্রশাসনের প্রয়োজনীয়তার কারণে, AD এর ঝুঁকিতে থাকা সুস্থ ব্যক্তিদের প্রতিরোধমূলক চিকিত্সার জন্য তাদের ব্যবহার করা অবাস্তব। বিপরীতে, AV-1959D এবং বুস্ট ভ্যাকসিন হিসাবে AV-1959R সমন্বিত আমাদের পরিপূরক প্রতিরোধমূলক পদ্ধতি, উচ্চ মাত্রার অ্যান্টিবডি তৈরি করতে পারে যা Aβ-এর একত্রীকরণকে বাধা দেয় এবং AD-এর ঝুঁকিতে থাকা জ্ঞানীয়ভাবে দুর্বল ব্যক্তিদের মধ্যে রোগের সূত্রপাতকে বিলম্বিত করতে পারে। "
AV-1959D এবং AV-1959R উভয় ভ্যাকসিনের উপর প্রকাশিত গবেষণায় দেখা গেছে যে তারা ইঁদুর, খরগোশ এবং অ-মানব প্রাইমেটদের মধ্যে নিরাপদ এবং ইমিউনোজেনিক। এই ভ্যাকসিনগুলি অত্যন্ত ইমিউনোজেনিক এবং সার্বজনীন মাল্টিটিইপি প্ল্যাটফর্ম প্রযুক্তির উপর ভিত্তি করে যা একচেটিয়াভাবে নুরাভাক্সকে লাইসেন্স দেওয়া হয়েছে, যা বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলির সাথে বাণিজ্যিকীকরণ, সহ-উন্নয়ন এবং উপ-লাইসেন্সিং চুক্তির তত্ত্বাবধান করবে।
